联邦制药UBT251临床数据与授权 - 联邦制药股价在2月25日亚太股市开盘后一度飙涨超过7% [2] - 上涨前因是公司公布了新一代三重靶点减重药UBT251在中国的一项中期临床试验数据 该注射液每周给药一次 在连续给药24周后 试验药组平均减重达19.7% 安慰剂组仅为2% [2] - 一位内分泌专家评价该试验结果“非常不错” 展示了中国研发的新一代减重药的潜力 [2] - UBT251是一款在研的针对GLP-1/GIP/GCG三重靶点的减重药 有望较目前礼来的双靶点GLP-1减重药获得更好的减重效果 [2] - 诺和诺德已于2023年3月与联邦制药就UBT251达成授权协议 首付款2亿美元 潜在交易总额高达20亿美元 [2] 诺和诺德的后续研发计划 - 诺和诺德最近启动了一项全球试验 针对约330名超重或肥胖患者使用不同剂量的UBT251 持续给药28周 预计临床试验结果将于2027年公布 [3] - 诺和诺德还计划启动一项针对2型糖尿病患者的临床试验 [3] - UBT251的积极临床数据为诺和诺德带来希望 该公司本周因在另一项头对头对比礼来替尔泊肽减重药的临床试验中失利而导致股价暴跌 [2] 跨国药企对中国减重药资产的争夺 - 在减重药竞争加剧的背景下 跨国制药巨头纷纷聚焦中国的减重药资产 [3] - 2024年2月24日 中国减重药开发商先为达生物宣布与辉瑞中国达成战略合作 辉瑞将获得其核心GLP-1类产品埃诺格鲁肽注射液在中国大陆的独家商业化权益 这项合作总交易额最高可达近5亿美元 [3] - 2023年12月 辉瑞还与复星医药控股子公司药友制药达成许可协议 获得一款口服小分子GLP-1受体激动剂的全球独家权益 交易总额超过20亿美元 [3] - 2023年7月 石药集团以20.75亿美元将口服小分子GLP-1受体激动剂授权给Madrigal公司 [4] - 2024年年初 石药集团又将另一款双靶点的新一代减重注射药授权给阿斯利康 [4] 中国创新药出海趋势与市场前景 - 目前 包括恒瑞医药、翰森制药、诚益生物在内的本土药企的GLP-1类药物都已经通过对外授权的方式实现出海 [4] - 有生物医药投资人表示 “中国创新药的价值 正在被跨国药企重新评估” 并指出下一代减重药是跨国企业研发管线中重要的战略布局 市场潜力巨大 [4] - 高盛在2023年年中发布的分析报告预测 GLP-1类药物的全球市场规模到2030年将达到950亿美元 到2035年更可能扩大至1200亿美元 [4]