健友股份:关于子公司获得美国FDA来法莫林注射液药品生产场地转移注册批件的公告

公司核心事件 - 健友股份子公司香港健友实业有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于来法莫林注射液(150mg/15mL,单剂量,NDA号:211673)的生产场地转移批准信 [1] - 美国FDA批准该药品的生产场地转移至健友股份的另一家子公司健进制药有限公司的场地进行生产 [1] 产品与监管批准 - 获得批准的产品为来法莫林注射液,规格为150mg/15mL,属于单剂量包装 [1] - 此次批准为生产场地变更批准,意味着相关药品的生产将从一个场地顺利转移至公司体系内的另一个指定场地 [1]

健友股份:关于子公司获得美国FDA来法莫林注射液药品生产场地转移注册批件的公告 - Reportify