公司2025年第四季度及全年财务业绩 - 2025年第四季度净产品收入为2.054亿美元，同比增长13% [1][11] - 2025年全年净产品收入创纪录，达到7.806亿美元，同比增长24% [1][13][17] - 2025年第四季度GAAP净收入为1700万美元，摊薄后每股收益0.46美元 [17] - 2025年全年GAAP净收入为6290万美元，摊薄后每股收益1.73美元 [17] - 2025年第四季度调整后EBITDA为1.273亿美元，同比增长18% [17] - 2025年全年调整后EBITDA创纪录，达到4.605亿美元，同比增长15% [3][17] - 2025年全年产生运营现金流3.293亿美元 [17] - 截至2025年12月31日，公司拥有现金、现金等价物及有价证券共计3.867亿美元 [1][17] ADHD业务（Jornay PM）表现 - 2025年第四季度Jornay PM净收入为4590万美元，同比增长57% [1][6] - 2025年全年Jornay PM净收入为1.489亿美元，同比增长48% [1][3][6] - 2025年第四季度Jornay PM处方量超过20万份，同比增长16%，全年处方量超过76万份，同比增长20% [6] - 2025年第四季度Jornay PM处方医生数量达到2.9万名，同比增长21% [6] - 2025年公司在四个科学大会上展示成果，并完成了四项支持Jornay PM的真实世界证据研究 [6] - 2026年1月，公司在美国ADHD及相关疾病专业学会年会上展示了四份强调Jornay PM真实世界数据的海报 [6] 疼痛产品组合表现 - 2025年第四季度疼痛产品组合净收入为1.596亿美元，同比增长5% [1][6] - 2025年全年疼痛产品组合净收入创纪录，达到6.317亿美元，同比增长6% [1][6] - 2025年第四季度Belbuca净收入为5910万美元，同比增长7%，全年净收入为2.217亿美元，同比增长5% [6] - 2025年第四季度Xtampza ER净收入为4860万美元，同比下降6%，全年净收入为1.993亿美元，同比增长4% [9] - 2025年第四季度Nucynta系列产品净收入为4790万美元，同比增长15%，全年净收入为1.963亿美元，同比增长11% [9] - 2025年公司在三个科学大会上展示成果，并完成了三项支持疼痛产品组合的真实世界证据研究 [9] 公司战略与资本运作 - 2025年12月，公司成功完成9.8亿美元的银团信贷安排，包括5.8亿美元的五年期优先担保定期贷款、3亿美元延迟提取定期贷款和1亿美元循环信贷额度 [7] - 新信贷安排部分用于偿还此前由Pharmakon Advisors管理的6.46亿美元定期贷款中剩余的5.81亿美元本金 [7] - 新信贷安排的较低利率预计将带来可观的年度利息节省 [7] - 2025年公司回购了2500万美元的股票 [3] - 公司资本配置策略优先考虑业务发展机会、机会性股票回购和偿还债务 [3] 业务发展与合作更新 - 2026年1月，公司与Hikma Pharmaceuticals USA Inc. 就2024年4月宣布的授权仿制药协议达成了供应和质量协议 [9] - Hikma拥有在美国独家销售Collegium供应的Nucynta和Nucynta ER授权仿制药的权利 [9] - Hikma近期已推出Nucynta的授权仿制药，并预计在2026年第一季度推出Nucynta ER的授权仿制药 [9] - Collegium将获得授权仿制药产品净利润的很大一部分，该份额将根据每种产品销售的第三方仿制药等效物数量（如有）而下降 [9] 2026年财务指引与近期活动 - 公司重申2026年全年指引：净产品收入为8.05亿至8.25亿美元，Jornay PM净收入为1.9亿至2亿美元，调整后EBITDA为4.55亿至4.75亿美元 [1][8] - 公司计划在2026年上半年参加多个投资者会议，包括3月9日至11日在迈阿密举行的Leerink、Jefferies、Citizens和Barclays会议，以及4月15日的Needham虚拟会议 [8][10] - 公司将于2026年2月26日美国东部时间上午8点举行电话会议和网络直播 [1][14]