公司事件 - 美国食品药品监督管理局于2025年12月31日向Corcept Therapeutics发出完整回应函，拒绝批准其新药relacorilant用于治疗库欣综合征患者，理由是FDA“得出结论，在没有Corcept提供额外有效性证据的情况下，无法对relacorilant做出有利的获益-风险评估”[1] - 在FDA发布完整回应函后，Corcept的股价在2025年12月31日下跌每股35.40美元，跌幅达50.42%，收于每股34.80美元[1] - 2026年1月30日，FDA发布了关于Corcept的relacorilant新药申请的更新版完整回应函，其中披露在提交前会议中，FDA曾多次告知Corcept其对评估relacorilant效果的临床开发计划充分性存在担忧，并警告如果提交申请，“预计审查会遇到重大问题”[1] 法律诉讼 - 一家全国性的股东权益律师事务所宣布，已代表在2024年10月31日至2025年12月30日期间购买或以其他方式获得Corcept Therapeutics普通股的投资者提起证券欺诈集体诉讼[1] - 诉讼指控被告在整个集体诉讼期间做出了重大虚假和/或误导性陈述，并且未能披露有关公司业务、运营和前景的重大不利事实[1] - 具体指控包括：被告未向投资者披露FDA曾告知Corcept其对评估relacorilant治疗库欣综合征患者高血压有效性的计划充分性（包括其关键“GRACE”试验研究的设计）存在担忧；FDA曾进一步告知Corcept，如果提交新药申请，预计审查会遇到重大问题；因此，被告关于公司业务、运营和前景的正面陈述在所有相关时间都具有重大误导性和/或缺乏合理依据[1] - Corcept投资者提交首席原告动议的截止日期为2026年4月21日[1] 行业动态 - 新闻内容涉及律师事务所鼓励投资者参与证券欺诈集体诉讼，相关行业分类包括法律和专业服务[1] - 同一家律师事务所还发布了关于其他公司（包括NuScale Power Corporation、Navan, Inc.和Lakeland Industries, Inc.）证券集体诉讼的新闻稿和截止日期提醒[2]