上市申请与公司概况 - 天辰生物医药（苏州）股份有限公司于2026年2月26日向港交所主板递交上市申请，独家保荐人为国金证券（香港）[4] - 公司曾于2025年8月21日首次递表，该申请于2026年2月21日失效[4] - 公司成立于2020年10月，位于江苏苏州，是一家专注于创新药开发的临床阶段生物制药公司[7] 业务专注与市场定位 - 公司致力于针对过敏性及自身免疫性疾病的生物药物的自主发现与开发[7] - 已构建针对鼻科、皮肤科、呼吸科、血液科、肾脏科及其他自身免疫性疾病的综合性生物制剂产品管线[7] - 2025年，公司获国家级潜在独角兽企业荣誉称号[7] 核心产品管线 - 核心产品LP-003是一种抗IgE抗体，旨在用于治疗季节性过敏性鼻炎、慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘及其他过敏性疾病[8] - 主要产品LP-005是双功能抗体开发平台的首款产品，靶向C5和C3b补体，主要用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症及补体介导的肾脏疾病[9] - 公司还在开发针对B细胞介导自身免疫性疾病的LP-00C，以及多款针对特定组织或器官优化的双功能抗体[9] 产品研发进展 - LP-003于2022年3月获得国家药监局的临床试验批准通知书，同年7月完成I期临床试验首例受试者给药[10] - LP-003于2023年7月启动针对过敏性鼻炎的II期临床研究[14] - 2024年2月公布的LP-003治疗过敏性鼻炎II期临床数据显示其疗效潜力优于奥马珠单抗[14] - LP-003于2024年3月获得针对季节性过敏性鼻炎的III期临床试验批准[15] - 2025年3月公布的LP-003慢性荨麻疹II期期中分析结果显示优于奥马珠单抗[18] - 关键产品LP-005于2023年6月获得临床试验默示许可，正式进入临床阶段[13] - LP-005于2025年12月启动针对阵发性睡眠性血红蛋白尿症的II期临床试验[21] 市场前景 - 中国过敏性疾病药物市场预计将从2024年的81亿美元增长至2030年的229亿美元[9] - 其中生物制剂的市场份额预计将从19.8%飙升至54.1%[9] 融资历史 - 2020年12月完成A轮融资，融资金额9850万元人民币，由东方富海领投，仙瞳资本、常熟创投等跟投[9] - 2022年8月完成A+轮融资，融资金额1700万元人民币，由原有股东追加投资[11] - 2022年10月完成A++轮融资，由永石资本追加投资[11] - 2023年10月完成B1轮融资，融资金额过亿元人民币，由湖州友成、富海交子创投、山证投资等参与[14] - 2024年9月完成B2轮融资，融资金额6000万元人民币，由启明创投领投[16] - 2024年12月完成B3轮融资，融资金额1600万元人民币[17] - 2025年5月完成C轮融资，融资金额约2.08亿元人民币，投后估值达到约20亿元[19] 创始人背景 - 联合创始人兼董事长刘恒博士，毕业于美国纽约州立大学分子与细胞生物学专业，曾任职于辉源生物、亿一生物等公司，深入参与3个I类新药在中国的完整研发周期[24] - 联合创始人兼执行董事孙乃超博士，毕业于美国爱荷华州立大学，曾在美国Tanox Inc.担任杂交瘤研发部门助理总监，主要负责开创性第一代抗IgE抗体奥马珠单抗的研发[26]