2025年度业绩快报核心观点 - 公司2025年业绩显著改善，核心产品特瑞普利单抗国内市场销售收入同比大幅增长约37.72%，带动营业收入增长，并推动净亏损同比大幅收窄[1][2][4] - 在“提质增效重回报”行动方案下，公司商业化能力提升并加强费用管控，同时维持核心研发管线的高效推进，多项创新药物临床试验取得进展[3][4] - 公司核心产品已在中国内地获批的12项适应症全部纳入国家医保目录，并已在全球40多个国家和地区获批上市，商业化竞争力持续提升[2] 一、 2025年度主要财务数据与指标 - 预计报告期扣除股份支付影响后，归属于母公司所有者的净利润约为-79,798.56万元人民币，与上年同期相比亏损减少约48,294.08万元，同比亏损减少约37.70%[1] - 预计报告期扣除股份支付影响后，归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润约为-91,246.08万元人民币，与上年同期相比亏损减少约37,742.71万元，同比亏损减少约29.26%[1] - 报告期内营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润等指标较去年同期亏损减少，主要因公司加强费用管控、提升销售效率并降低单位生产成本[4] 二、 经营业绩与财务状况说明 - 核心产品销售与市场拓展：报告期内，核心产品特瑞普利单抗注射液（拓益®）于国内市场销售收入同比大幅增长约37.72%[2][4]；该产品已在中国内地获批上市的12项适应症全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物[2]；产品已在中国内地、中国香港、美国、欧盟等全球40多个国家和地区获批上市，并在更多地区接受上市审评[2] - 研发管线进展：公司正快速推进多款具有国际市场竞争力的创新药物的临床试验，包括处于II期临床研究阶段的PD-1/VEGF双抗（JS207），以及EGFR/HER3 ADC（JS212）、PD-1/IL-2融合蛋白（JS213）等[3]；JS207正在多个瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索，其与JS212联合用药的II期临床试验正在进行中[3] - 盈利能力改善因素：公司持续落实“提质增效重回报”行动方案，在商业化能力显著提升的同时，不断加强费用管控与资源聚焦[3]；通过坚持研发管线聚焦、高效投入，降低单位生产成本，提升销售效率，使得亏损金额较同期显著缩窄[3][4]