公司核心动态 - 公司旗下产品Dupixent® (dupilumab) 于2月24日获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上、有鼻窦手术史的过敏性真菌性鼻窦炎成人和儿童患者 [1] - 公司另一产品garetosmab的生物制品许可申请于2月19日被FDA接受并进行优先审评，用于治疗成人的进行性骨化性纤维发育不良，FDA的目标行动日期为2026年8月 [4] - 公司是一家从事多种疾病（包括癌症、眼部疾病和过敏性疾病）疗法开发、发现和商业化的制药公司 [5] 产品管线与监管进展 - FDA基于Dupixent®在治疗AFRS方面具有为严重病症的诊断、治疗或预防带来显著改善的潜力，而对其进行了优先审评 [2] - 此次批准使公司在鼻窦疾病领域的适应症扩展至AFRS，与慢性鼻窦炎伴鼻息肉并列 [2] - garetosmab是一种单克隆抗体，可阻断Activin A蛋白，该蛋白被公司发现对FOP患者异位骨化病变的发展至关重要 [4] 市场与行业观点 - 根据美国哮喘和过敏基金会主席兼首席执行官Kenneth Mendez的观点，作为首个专门获批治疗AFRS的药物，Dupixent®为6岁及以上受潜在致残症状困扰的患者提供了缓解的希望 [3] - 公司被对冲基金认为是值得购买的顶级基因治疗股之一 [1] - TD Cowen为Regeneron (REGN) 设定了更高的目标价 [8]