公司动态与产品进展 - Fennec Pharmaceuticals宣布坦帕综合医院癌症研究所启动一项真实世界研究，评估PEDMARK在降低接受顺铂化疗的青少年和青年及成年非转移性实体瘤患者耳毒性风险方面的临床效用[1] - PEDMARK目前获美国FDA批准用于1个月及以上患有局限性非转移性实体瘤的儿科患者，并获得美国国家综合癌症网络对青少年和青年患者使用的2A类推荐[2] - PEDMARK是首个且唯一获美国FDA批准的疗法，用于降低1个月及以上患有局限性非转移性实体瘤的儿科患者因顺铂治疗引起的耳毒性风险[6] - PEDMARK已在两项开放标签、随机的3期临床研究（儿童肿瘤学组ACCL0431方案和SIOPEL 6）中，拥有经证实的有效性和安全性数据及既定给药方案[6] - 公司于2024年3月与欧洲专业制药公司Norgine Pharmaceuticals Ltd达成独家许可协议，后者将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰商业化PEDMARQSI[19] - PEDMARK于2022年9月获得FDA批准，于2023年6月获得欧盟委员会批准，并于2023年10月获得英国批准（商品名PEDMARQSI）[18] - PEDMARK已在美国获得孤儿药独占权，PEDMARQSI在欧洲获得了儿科用药上市许可，包括8年数据保护加2年市场保护，且公司拥有专利保护至2039年[20] 市场与商业化潜力 - 美国每年约有500，000名患者被诊断出患有可能使用铂类化疗的癌症[7] - 研究表明，接受顺铂治疗的患者中，有60%至90%可能出现听力损失，具体取决于化疗剂量和持续时间[5] - 在PEDMARK获批之前，没有针对此类听力损失的预防性药物[8] - 与没有听力损失的同伴相比，因癌症治疗导致听力损失的患者生活质量在统计学上显著更差[8] 1个月以下儿科患者或患有转移性癌症的儿科患者禁用PEDMARK[14] 产品安全性与临床数据 - 在临床试验中，8%至13%的患者出现超敏反应[13] - 在临床试验中，12%至26%的患者出现高钠血症，其中包含1例3级病例；15%至27%的患者出现低钾血症，其中9%至27%的患者为3级或4级[15] - 在SIOPEL 6研究中，最常见的不良反应（发生率≥25%且与单用顺铂组差异>5%）是呕吐、恶心、血红蛋白降低和高钠血症[17] - 在COG ACCL0431研究中，最常见的不良反应（发生率≥25%且与单用顺铂组差异>5%）是低钾血症[17] - 当顺铂输注时间超过6小时后给药，PEDMARK的安全性和有效性尚未确立，且可能无法降低耳毒性风险[11]