公司新闻事件 - Castle Biosciences公司宣布其DecisionDx-Melanoma检测的i31-SLNB结果新数据将在2026年3月5日至7日举行的美国外科肿瘤学会年会上展示 [1] 产品数据与临床价值 - 新数据进一步证明DecisionDx-Melanoma可用于指导符合国家综合癌症网络指南风险阈值的风险分层管理决策,包括是否放弃、考虑或进行前哨淋巴结活检 [2] - 展示的海报主题为:整合的31基因表达谱检测可识别出T1b–T2a期皮肤黑色素瘤中可安全避免前哨淋巴结活检的患者 [3] - i31-SLNB算法整合了独立的31-GEP评分与关键临床病理因素,提供比单纯分期标准更精确的风险评估,并生成个性化的前哨淋巴结阳性可能性 [3] - DecisionDx-Melanoma旨在为I-III期皮肤黑色素瘤患者提供个性化风险评估,其临床价值在于可指导前哨淋巴结活检决策、随访强度、影像学检查和转诊 [5] 产品研发与市场验证 - DecisionDx-Melanoma整合了分子洞察与精选的临床病理特征,提供两个独立的输出结果:个性化的前哨淋巴结阳性风险以及个性化的复发和/或转移风险 [5] - 该检测已获得超过50篇同行评审出版物的支持,并与美国超过100家领先机构合作开发 [6] - 该检测已在超过10,000份患者样本中得到临床验证,自推出以来已使用超过220,000次,并已被证明与改善患者生存率相关 [6] 公司业务定位 - Castle Biosciences是一家领先的诊断公司,专注于通过创新的检测来指导患者护理,从而改善健康,其主要关注领域为皮肤病学和胃肠疾病 [7] - 公司致力于开发个性化、具有临床可操作性的解决方案,以帮助改善疾病管理和患者预后 [7]
Castle Biosciences to Present Data at SSO 2026 on DecisionDx®-Melanoma's i31-SLNB, Identifying T1b–T2a Melanoma Patients Who May Safely Avoid SLNB