核心观点 - 强生公司在2026年2月下旬公布了两项重要的研发进展 其一为前列腺癌候选药物pasritamig的积极早期临床数据 其二为向FDA提交了针对wAIHA的补充生物制品许可申请 这些进展巩固了公司在肿瘤和自身免疫性疾病领域的研发管线基础 [1][3] 研发管线进展 - 肿瘤领域 (前列腺癌): 在2026年ASCO GU研讨会上公布的1b期研究数据显示 双特异性T细胞衔接器pasritamig与多西他赛联用 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 显示出持久的PSA降低 且未出现预期外的安全性问题 安全性特征与单用多西他赛一致 公司认为此联合疗法的成功为进入3期开发奠定了坚实基础 [1][2] - 自身免疫性疾病领域 (wAIHA): 公司于2026年2月24日向美国FDA提交了IMAAVY® (nipocalimab-aahu) 的补充生物制品许可申请 若获批 该药将成为首个治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的药物 其2/3期ENERGY试验数据显示 接受治疗的患者实现了快速且持久的血红蛋白反应 疲劳症状也得到显著改善 [3] 公司背景 - 强生公司成立于1886年 是一家全球性跨国企业 业务涵盖制药、生物技术和医疗技术 公司通过两大部门运营 创新药和医疗器械 总部位于新泽西州 [4]