公司核心事件 - 公司计划于2026年3月13日美国东部时间上午9:40（格林尼治标准时间下午1:40），在伦敦举行的第41届欧洲泌尿外科协会年会（EAU 2026）的“最新突破与高影响力”环节，首次公布CAPTAIN试验的临床结果，该试验旨在比较TULSA Procedure™与机器人辅助根治性前列腺切除术在局限性前列腺癌患者中的安全性和有效性 [1] - 该临床结果将由知名泌尿外科专家、多伦多大学教授、Sunnybrook前列腺癌研究主席及该试验的研究者之一Laurence Klotz博士进行报告 [2] - 公司计划在报告结束后尽快发布新闻稿总结CAPTAIN数据，并随后于美国东部时间上午11:30举办投资者网络研讨会，届时Klotz博士将回顾数据及其临床意义，管理层将讨论数据的商业影响及推动TULSA Procedure纳入前列腺癌治疗指南的后续步骤 [3] 投资者交流安排 - 公司将于2026年3月13日美国东部时间上午11:30举办投资者网络研讨会，需预先注册方可参加 [4] - 公司管理层还将于2026年3月22日至24日在加利福尼亚州达纳角举行的第38届ROTH年度会议上，参加一系列一对一投资者会议 [4] 公司业务与产品 - 公司是一家商业阶段的医疗器械公司，专注于开发并销售人工智能驱动、磁共振引导、无切口的组织消融治疗技术 [1][5] - 公司的旗舰平台TULSA-PRO能够实现磁共振引导下的无切口前列腺治疗，该技术允许医生实时观察、治疗并确认疗效，支持从前列腺全腺到次全、半侧、多灶及局灶治疗的个性化策略，适用于前列腺癌和/或良性前列腺增生，旨在最大程度减少手术或放疗常见的副作用，如尿失禁和/或勃起功能障碍 [6] - 公司还商业化另一款产品Sonalleve，这是一种磁共振引导治疗系统，为骨转移瘤、硬纤维瘤、骨样骨瘤的疼痛缓解以及子宫肌瘤和子宫腺肌症等常见妇科疾病提供非手术治疗选择，该治疗无切口、术中无失血、无需住院过夜且恢复更快，在妇科应用中可实现保留子宫的治疗，有助于保护生育能力 [7] - 公司正在探索Sonalleve的其他临床应用，包括腹部肿瘤的无创消融和基于热疗的癌症疗法 [7] 市场准入与全球布局 - TULSA-PRO已在美国、欧洲、加拿大、沙特阿拉伯、印度、澳大利亚/新西兰和阿联酋获得许可或批准 [8] - Sonalleve已在美国（人道主义器械豁免）、欧洲、加拿大、中国和沙特阿拉伯获得许可或批准 [9]