公司相关法律诉讼 - 美国律师事务所Faruqi & Faruqi, LLP正在调查针对Inovio Pharmaceuticals的潜在索赔，并提醒投资者注意2026年4月7日这一寻求担任联邦证券集体诉讼首席原告的最后期限 [2] - 该集体诉讼指控Inovio及其高管违反了联邦证券法，具体包括：1）其CELLECTRA设备的生产存在缺陷；2）因此，公司不太可能在2024年下半年向FDA提交INO-3107的生物制品许可申请；3）公司没有足够信息证明INO-3107有资格获得FDA加速批准或优先审评；4）因此，INO-3107的整体监管和商业前景被夸大；5）被告的公开声明在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 [4] 公司产品与监管进展 - Inovio的候选产品INO-3107是一种治疗复发性呼吸道乳头状瘤病的药物，其生物制品许可申请已于2025年12月29日被FDA接受，但采用的是标准审评时间线 [5] - Inovio本是根据加速批准途径提交的申请，但FDA表示公司未提交足够信息以证明其符合加速批准资格 [5] - 公司宣布目前不计划寻求标准审评时间线下的批准，并将请求与FDA会面以讨论如何继续争取加速批准 [5] 市场反应 - 2025年12月29日，在上述FDA相关消息公布后，Inovio股价下跌每股0.56美元，跌幅达24.45%，收于每股1.73美元 [6]