公司近期动态与战略 - Medicus Pharma Ltd 宣布其执行董事长兼首席执行官 Raza Bokhari 博士将参加于2026年3月11日至13日在丽思卡尔顿基比斯坎酒店举行的 Longwood Miami CEO 论坛 [1] - 公司首席执行官将在题为“加速患者护理之路”的小组讨论中发言，重点介绍公司旨在使临床试验更具成本和时间效率的人工智能赋能药物开发战略 [1] 核心业务与管线进展 - 公司是一家专注于加速新型及潜在颠覆性治疗资产临床开发项目的精准生物技术/生命科学公司，业务遍及三大洲多个国家 [1] - 全资子公司 SkinJect Inc 是一家开发阶段的生命科学公司，专注于商业化一种使用专利可溶解微针贴片递送化疗药物以根除肿瘤细胞的新型非侵入性基底细胞皮肤癌治疗方法 [1] - 公司于2025年8月完成了对英国晚期临床阶段生物技术公司 Antev 的收购，该公司正在开发 Teverelix，一种用于心血管高风险晚期前列腺癌患者以及因前列腺肥大首次出现急性尿潴留复发（AURr）患者的首创市场下一代促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂 [1] - 与 GnRH 激动剂可能导致睾酮水平初始激增不同，Teverelix 可直接抑制性激素产生而无此激增，可能降低心血管风险，其微晶悬浮液制剂可实现持续释放和六周给药间隔 [1] - 2025年10月，公司宣布与 Gorlin 综合征联盟（GSA）达成战略合作，以推进 SkinJect 在 Gorlin 综合征患者中的同情用药可及性，双方将共同向 FDA 申请扩展性用药 IND 计划 [1] - 2025年11月，公司在美国获得了英国药品和保健品监管局（MHRA）、健康研究局（HRA）和威尔士研究伦理委员会（WREC）对其正在进行的评估 D-MNA 非侵入性治疗皮肤基底细胞癌的 2 期临床研究（SKNJCT-003）的全部监管和伦理批准 [1] - 2025年12月，公司宣布已在美国成功完成了针对评估 D-MNA 非侵入性治疗皮肤基底细胞癌的 2 期临床研究（SKNJCT-003）的 90 名患者招募，并预计在2026年上半年与美国 FDA 举行 2 期结束会议 [2] - 2026年2月，公司宣布已获得美国 FDA 的“研究可进行”许可，以启动其研究性下一代长效 GnRH 拮抗剂 Teverelix® 在晚期前列腺癌（APC）男性患者中的 2b 期剂量优化研究 [2] 战略合作与联盟 - 2025年8月，公司宣布与专注于开发专有先进 mRNA 平台的波士顿生物技术公司 Helix Nanotechnologies 签署了一份不具约束力的谅解备忘录（MoU），内容涉及双方在备忘录设想的开发或商业安排上的共同利益 [1] - 2025年12月，Medicus 宣布与专注于生命科学行业生成式人工智能的决策智能公司 Reliant AI Inc 签署了一份不具约束力的意向书，合作开发人工智能驱动的临床数据分析平台，该平台旨在通过数据驱动的动态临床中心选择、患者分层和入组预测来支持资本效率高的临床开发，合作的初始阶段预计将支持计划于2026年进行的 Teverelix 临床研究 [2]