公司业务与产品更新 - 公司Trevi Therapeutics为临床阶段生物制药公司 专注于开发在研疗法Haduvio™ 用于治疗特发性肺纤维化慢性咳嗽 非IPF间质性肺病慢性咳嗽以及难治性慢性咳嗽 [1][3] - 公司高级管理层将于2026年3月17日美国东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播 提供业务更新并回顾截至2025年12月31日的第四季度及全年财务业绩 [1] - 在研疗法Haduvio是口服纳布啡缓释剂 其作为首个也是唯一一个在研疗法 在针对IPF慢性咳嗽和RCC患者的临床试验中均显示出统计学上显著的咳嗽频率降低 [3] 产品作用机制与监管状态 - Haduvio通过作用于咳嗽反射弧 在中枢和外周作为κ激动剂和μ拮抗剂发挥作用 靶向在控制慢性咳嗽中起关键作用的阿片受体 [3] - 纳布啡目前未被美国缉毒局列为管制药物 [3] - Haduvio拟议作为口服纳布啡ER的商品名 其安全性和有效性尚未得到任何监管机构的评估 [6] 目标市场与患者规模 - 针对IPF和非IPF ILD患者的慢性咳嗽领域存在高度未满足的医疗需求 且无FDA批准疗法 美国约有15万IPF患者 其中三分之二面临不受控的慢性咳嗽 此外美国约有22.8万非IPF ILD患者 其中50-60%患有不受控的慢性咳嗽 [4] - 慢性咳嗽影响显著 患者每日咳嗽高达1500次 可能导致发病率和死亡率风险升高 包括疾病恶化 进展风险增加 呼吸道相关住院率上升以及生活质量下降 [4] - 难治性慢性咳嗽领域同样存在高度未满足需求且无FDA批准疗法 美国约有200万至300万RCC患者 该病症被认为与涉及中枢和周围神经系统的咳嗽反射超敏反应有关 对患者造成身体 心理和社会层面的严重影响 [5]