公司财务与业务更新安排 - 公司将于2026年3月25日美国东部时间晚上7点（2026年3月26日香港时间上午7点）发布2025年全年未经审计的业绩并提供业务更新 [1] - 公司管理层将举办投资者网络广播及问答环节 中文场次定于2026年3月25日美国东部时间晚上10点（2026年3月26日香港时间上午10点）[2] - 英文场次投资者网络广播将于2026年3月26日美国东部时间上午8点（香港时间晚上8点）举行 回放将在公司网站的新闻与活动页面提供 [3] 公司概况与核心业务 - 公司是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司 专注于发现、开发和商业化用于解决癌症领域未满足医疗需求的差异化新疗法 [4] - 公司已建立丰富的创新药物产品及候选药物管线 包括针对Bcl-2、MDM2-p53等凋亡通路关键蛋白的抑制剂以及新一代激酶抑制剂 [4] 核心产品与研发进展 - 公司首个获批产品奥雷巴替尼是中国首个获批用于治疗伴有T315I突变的慢性期、加速期慢性髓系白血病以及对一代或二代TKI耐药或不耐受的慢性期慢性髓系白血病患者的第三代BCR-ABL1抑制剂 该产品已被纳入中国国家医保药品目录 [5] - 奥雷巴替尼正在开展多项注册性III期临床试验 包括FDA许可的针对慢性髓系白血病的POLARIS-2研究 以及针对新诊断Ph+ ALL的POLARIS-1研究和针对SDH缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究 [5] - 公司第二个获批产品利司扑林是一种新型Bcl-2抑制剂 用于治疗多种血液恶性肿瘤 已获中国国家药监局批准用于治疗既往接受过至少一种包括BTK抑制剂在内的系统治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者 [6] - 利司扑林正在开展四项全球注册性III期试验 包括FDA许可的GLORA研究（评估其与BTK抑制剂联用治疗BTK抑制剂治疗超12个月但应答不佳的CLL/SLL患者）以及GLORA-2（新诊断CLL/SLL）、GLORA-3（新诊断、老年且不适合强化疗的AML患者）和FDA许可的GLORA-4研究（新诊断高危MDS患者）[6] 研发能力与战略合作 - 公司凭借其强大的研发能力 已建立全球知识产权组合 并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系 [7] - 公司还与丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先研究机构建立了研发合作关系 [7]