INVINCIBLE-4研究更新 - 研究为分析INT230-6在早期可手术三阴性乳腺癌患者中 于标准免疫化疗前给药的临床活性、安全性和耐受性的二期研究 [1] - 截至目前已治疗14名患者 预计总入组人数将达到61名 [2] 临床数据 - 初步观察显示 在接受INT230-6后接标准疗法的7名患者中 有5名达到病理完全缓解 比率为71.4% [2] - 在仅接受标准疗法的6名患者中 有2名达到病理完全缓解 比率为33% 另有一名患者待评估 [2] - 初步观察表明 接受INT230-6联合标准疗法患者的安全性数据 优于仅接受标准疗法 [3] - 管理层评论指出 INT230-6在标准疗法前使用可能带来更高的病理完全缓解率 并将3级及以上不良事件总数减少了44% [5] 研究进展与调整 - 公司于2025年9月因在INT230-6治疗组观察到皮肤刺激而暂停入组 [4] - 2026年3月初 公司向瑞士药监局和瑞士伦理委员会提交了方案修正案 旨在以更低的药物与肿瘤体积比及单次注射方式恢复入组 [4] - 更新强调 在之前的术前研究中 皮肤问题罕见且手术均未出现并发症 [4] - 管理层表示 修正案已提交 期待为下一位患者用药 [5] 公司近期动态 - 公司近期宣布进行1拆25的反向股票分割 旨在提高每股交易价格并满足纳斯达克上市要求 [6] - 公司股票在发布时下跌6.70% 报7.50美元 [8] 市场表现与评价 - 动量评级为弱 得分为6.98 表明股票表现逊于大市 [7] - 评价指出 公司正在进行的临床试验为投资者提供了需密切关注潜在增长机会 [7]