公司核心产品Anktiva获得重要临床指南更新 - 美国国家综合癌症网络更新了其临床指南 将Anktiva与卡介苗联合疗法纳入BCG无应答且仅患乳头状疾病的非肌层浸润性膀胱癌的治疗推荐[1][2] - 此次更新扩展了之前的指南推荐范围 之前的指南仅包含伴或不伴乳头状病变的原位癌患者[2] - 针对上述两种适应症的推荐等级均为2A类[2] 公司核心产品Anktiva的市场与监管进展 - Anktiva于2024年4月获得美国食品药品监督管理局批准与卡介苗联用 目前其保险覆盖范围已超过1亿美国患者[4] - 公司正持续与支付方和医疗机构沟通 以支持符合批准标签的教育和适当用药[4] - 美国食品药品监督管理局已确认收到公司针对Anktiva治疗BCG无应答非肌层浸润性膀胱癌的补充生物制品许可申请重新提交 此次提交基于2026年1月开始的持续讨论 并在3月提交了更新的疗效数据[5] 公司细胞疗法平台取得制造工艺突破 - 公司已完成NK2022和NK2023项目 评估了其自体记忆细胞因子增强的自然杀伤细胞疗法的安全性和可重复性 共有64名受试者参与 未报告严重不良事件[6] - 公司强调其制造能力 能够从单次单采血液成分术收集的细胞中产生高达50亿个自然杀伤细胞[6] - 公司正在推进其1期临床试验 将记忆细胞因子增强的自然杀伤细胞与Anktiva联用 该疗法已在多种癌症类型中显示出有前景的抗肿瘤活性[7] 资本市场表现与分析师观点 - 公司股票获得“买入”评级 平均目标价为12.57美元[7] - 近期分析师行动包括：BTIG于3月12日给予“买入”评级 目标价13.00美元；D. Boral Capital于3月9日维持“买入”评级 目标价23.00美元；Piper Sandler于3月4日上调评级至“增持” 目标价12.00美元[8] - 根据发布时的数据 公司股价上涨2.01%至8.37美元[7]