公司近期研发进展 - 亚盛医药宣布其四个临床前研究摘要被选入2026年美国癌症研究协会（AACR）年会，将于2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥进行壁报展示 [1] - 展示数据涵盖公司三个新型候选药物：BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼（Olverembatinib/HQP1351）、FAK/ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂APG-2449以及PRC2/EED抑制剂APG-5918 [2] 候选药物临床前数据亮点 - 多靶点激酶抑制剂奥雷巴替尼在子宫内膜癌临床前模型中有效，并与化疗产生协同作用 [4] - 多激酶抑制剂奥雷巴替尼在套细胞淋巴瘤临床前模型中有效，并与BTK抑制剂阿卡替尼产生协同作用 [5] - APG-2449通过抑制FAK，增强了MAPK通路阻断在BRAF V600E突变肿瘤模型中的抗肿瘤活性 [6] - EED抑制剂APG-5918通过表观遗传学方式增强化疗敏感性，在临床前小细胞肺癌模型中与拓扑异构酶I抑制剂产生协同作用 [7] 公司核心产品管线与商业化 - 公司是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司，专注于发现、开发及商业化用于治疗癌症的差异化新型疗法 [10] - 核心产品奥雷巴替尼是中国首个获批用于治疗伴有T315I突变的慢性期慢性髓性白血病、加速期慢性髓性白血病，以及对一代/二代TKI耐药或不耐受的慢性期慢性髓性白血病患者的第三代BCR-ABL1抑制剂，所有适应症均纳入中国国家医保药品目录 [11] - 公司正在开展一项FDA批准的奥雷巴替尼针对CML的全球注册性III期试验（POLARIS-2），以及针对新诊断Ph+ ALL和SDH缺陷型GIST患者的全球注册性III期试验 [11] - 公司第二个获批产品是新型Bcl-2抑制剂利司扑林，用于治疗多种血液恶性肿瘤，已在中国获批用于治疗既往接受过包括BTK抑制剂在内的至少一种系统治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成人患者 [12] - 公司目前正在进行四项利司扑林的全球注册性III期试验，包括与BTK抑制剂联合用于治疗BTK抑制剂治疗超过12个月但反应欠佳的CLL/SLL患者的GLORA研究等 [12] 公司研发合作与知识产权 - 公司拥有强大的研发能力，建立了全球知识产权组合，并与众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系，包括武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等 [13] - 此外，公司还与丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先研究机构建立了研发合作关系 [13]