公司核心动态 - Phio Pharmaceuticals Corp 宣布其先导候选产品PH-762的1b期临床研究结果将在2026年3月28日于美国皮肤病学会的“最新突破研究会议S034”上进行口头报告 [1] - 报告标题为“PD-1导向的瘤内免疫治疗：INTASYL PH-762治疗皮肤癌的剂量递增研究结果”，将重点介绍PH-762作为新辅助疗法用于皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和默克尔细胞癌的安全性及耐受性数据 [2] 临床数据与疗效 - 公司代理首席医疗官表示，初步临床证据表明瘤内注射PH-762可能提供显著的临床获益，包括明显的病理学缓解以及治疗后肿瘤负荷的适度平均减少 [3] - 在1b期试验中，共有22名患者完成了五个剂量递增队列的治疗，未报告剂量限制性毒性或严重不良事件 [4] - 在所有剂量队列中，皮肤鳞状细胞癌患者的病理学缓解率约为65%，其中最高剂量队列的病理学缓解率达到85%（7名患者中的6名） [4] 产品与技术平台 - Phio Pharmaceuticals 是一家临床阶段的siRNA生物制药公司，专注于利用其专有的INTASYL®基因沉默技术开发抗癌疗法 [1][6] - INTASYL®是一种自我递送的RNAi技术，专注于免疫肿瘤治疗，无需制剂增强或修饰即可到达靶点 [6] - 先导临床项目PH-762是一种INTASYL化合物，旨在沉默与多种皮肤癌相关的PD-1基因，是一种潜在的非手术治疗选择 [6] 公司近期进展与规划 - 公司已表明计划在2026年第二季度与美国食品药品监督管理局就下一阶段的临床开发进行沟通 [5] - 公司报告的现金及现金等价物预计足以维持运营至2027年上半年 [5]