公司知识产权组合更新 - 公司近期加强了其知识产权组合，于2025年12月在美国新获得一项专利，专利号为12,496,345，主题为“一种治疗癌症的方法” [1] - 公司目前拥有19项已授权专利，其中4项在美国，另有1项美国专利申请待决，其专利保护范围覆盖41个国家，包括美国和所有主要外部医药市场 [2] - 四项美国专利的具体信息如下：专利号9,351,997（注册日2016年5月31日，到期日2033年12月6日），专利号9,636,406（注册日2017年5月2日，到期日2033年9月15日），专利号10,888,618（注册日2021年1月12日，到期日2033年9月15日），以及新专利12,496,345（注册日2025年12月16日，到期日2033年9月15日）[2] - 除了专利，公司还拥有注册商标、技术诀窍，并持续产生潜在的新知识产权，其核心技术由内部研发，未从第三方授权获得 [2][4] 核心产品管线INT230-6 - INT230-6是公司主要的专有研究性候选产品，设计用于瘤内直接注射，该药物由两种已验证的强效抗癌药（顺铂和硫酸长春碱）及一种扩散和细胞渗透增强分子（“SHAO”）组成 [5] - 该药物的作用机制是通过非共价结合，促进强效细胞毒性药物在整个肿瘤内扩散并进入癌细胞，药物主要停留在肿瘤内，从而具有有利的安全性特征 [5] - 除了局部疾病控制和直接杀死肿瘤，INT230-6还能释放大量肿瘤特异性新抗原，从而激活免疫系统并产生全身性抗肿瘤效应，且这一过程不引起免疫抑制 [5] - INT230-6的核心成分已获得孤儿药资格，若获批将享有额外的7年市场独占期 [2] 公司临床开发进展 - 公司是一家专注于癌症治疗的晚期临床生物技术公司，其技术能使含细胞毒性的水溶性药物制剂在瘤内注射后混合并饱和肿瘤致密、高脂肪、高压的环境 [7] - 临床研究表明，INT230-6能在注射后数天内杀死肿瘤并引发适应性免疫反应，这代表了一种新的癌细胞死亡方法 [7] - 公司已完成两项临床研究，共入组超过200名患者：一项是针对肉瘤等转移性癌症的1/2期剂量递增研究，另一项是针对术前未接受化疗的局部晚期乳腺癌患者的2期随机对照临床试验 [7] - 公司已启动一项针对软组织肉瘤的3期试验，将INT230-6作为二线或三线单药疗法与标准疗法进行比较，以总生存期为终点 [7] - 公司与瑞士临床癌症研究集团合作启动了一项2期研究，作为2/3期项目的一部分，评估INT230-6序贯标准免疫化疗与单独标准疗法对术前三阴性乳腺癌患者的疗效，以病理完全缓解率为终点 [7]