公司产品发布 - 飞利浦公司于2026年3月25日宣布推出全新的介入引导平台IntraSight Plus，该平台已获得美国FDA 510(k)许可和欧洲CE认证，可在欧美投入临床使用[1] - 该平台是对原有IntraSight和SyncVision技术的全面重新设计，将血管内超声、生理学评估、血管造影等多种诊断和治疗规划工具整合到一个单一、直观的系统中[7] - 平台的核心优势在于整合了Class IA级血管内超声、瞬时无波比/血流储备分数等生理学评估工具，并实现了血管造影、生理评估和血管内成像的三重配准，所有信息可同屏显示[6][7] 产品性能与优势 - 该平台旨在解决传统介入手术中系统分散、操作繁琐的痛点，通过单一系统简化流程，据模拟使用研究报告显示，其系统操作时间可比原有方案节省高达47%[2][8] - 平台设计以临床实际工作流程为中心，将生理学、影像学和决策支持自然结合，使医生能够专注于决策本身，从而支持更自信的决策和改善患者预后[3][5] - 具体功能包括：允许医生在单一屏幕上完成诊断、虚拟规划治疗、引导器械放置和验证结果；提供实时器械可视化；并将关键控制功能集成至床边，使医生无需离开无菌区即可完成全程操作[1][14] 临床应用与案例 - 2026年3月19日，德国科隆Cellitinnen-Krankenhaus St. Vinzenz医院的Jan-Malte Sinning教授使用IntraSight Plus完成了首例患者手术，该医院近期更新了导管实验室基础设施，配备了飞利浦Azurion介入套件[4] - 首例患者为急性ST段抬高型心肌梗死合并复杂三支血管病变，通过结合Azurion平台和IntraSight Plus系统，医生在患者出院前完成了完全血运重建[5] - 集成的三重配准技术实现了 streamlined 且直观的工作流程，使治疗能够集中于血流动力学相关的病变，并确保最佳支架置入以改善患者结局[6] 市场定位与公司战略 - IntraSight Plus是飞利浦图像引导治疗解决方案组合的一部分，该组合以通用架构构建，可与公司的Azurion平台和PACS系统连接，实现在飞利浦实验室环境内更紧密的集成[9] - 公司定位为全球健康技术领导者，在诊断成像、超声、图像引导治疗等领域处于领先地位，2025年销售额达180亿欧元，在全球100多个国家拥有约64,800名员工[12] - 该产品的推出代表了介入心脏病学领域的根本性转变，其设计基于客户反馈，旨在推动由集成智能驱动的未来，让医生专注于其独有的决策工作[3]