2025年全年业绩与商业化表现 - 公司2025年实现总收入5.74亿元人民币，商业化实现强劲增长 [1] - 核心产品耐立克（奥雷巴替尼）2025年销售额达4.35亿元人民币，同比增长81% [1] - 第二款产品利生妥（利沙托克拉）自2025年7月获批后，在5个月内实现销售额7058万元人民币 [1] - 公司业绩增长由已上市的两大核心产品构成“双引擎”高效驱动 [1] - 公司现金流持续改善，截至报告期末总货币资金约24.7亿元人民币 [1] 全球临床开发进展 - 耐立克一线治疗Ph+ ALL的全球注册III期研究（POLARIS-1）于2025年获美国FDA和欧洲EMA许可 [1] - 利生妥治疗中高危MDS的全球注册III期研究（GLORA-4）于2025年获美国FDA和欧洲EMA许可 [1] - 公司共有多项注册III期临床研究在全球推进，其中四项获美国FDA和欧洲EMA许可 [1] 商业化能力与战略布局 - 公司商业化团队至2025年底规模突破270人，覆盖全国超1500家医院，并计划于2026年进一步拓展 [2] - 公司于2025年1月成功在纳斯达克上市，成为首家“先港股，后美股”双重主要上市的生物医药公司 [2] - 公司商业化战略稳步推进，已成功构建以耐立克与利生妥为核心的“双引擎”驱动格局 [2] 管理层展望与公司定位 - 2025年是公司全球化布局提速的关键一年，在产品商业化、全球临床开发、管线创新、资本市场等多维度实现跨越式突破 [2] - 公司2026年将继续聚焦患者未满足需求，加速核心产品全球临床开发 [2] - 公司致力于成为血液肿瘤创新领域的全球领导者 [2]