2025年全年业绩与财务表现 - 2025年公司实现总收入5.74亿元，核心产品耐立克销售收入4.35亿元，同比增长81% [1] - 截至2025年底，公司货币资金约24.7亿元，现金流状况持续改善 [2] - 2025年1月，公司在纳斯达克上市，成为首家“先港股、后美股”双重主要上市的生物科技公司，获得募资净额9.67亿元 [2] 核心产品商业化进展 - 耐立克在2025年获批适应症全部纳入国家医保后的首个完整销售年，准入医院及DTP药房总数达825家，准入医院数量同比增长37% [1] - 利生妥于2025年7月获批上市，截至年末实现销售额7058万元，已获得26个省、184个城市、74个项目的重特大疾病补充保险或惠民保报销 [1] - 截至2025年底，公司商业化团队规模突破270人，覆盖全国超1500家医院 [1] 全球临床开发与研发管线 - 公司多项注册III期临床研究快速推进，其中四项获美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局许可 [2] - 新一代BTK降解剂APG-3288的IND申请已获中国CDE和美国FDA许可，进入临床开发阶段 [2] - APG-2449已进入非小细胞肺癌全球注册性III期临床，其余多款在研产品处于II期临床阶段 [2] - 耐立克、利生妥的多项临床数据亮相第67届美国血液学会、美国临床肿瘤学会等国际学术会议，耐立克临床进展连续第8年入选ASH年会 [2] 公司战略与未来展望 - 公司在产品商业化拓展、全球临床开发及国际化布局等方面取得多项进展，“全球创新”战略迈入全新发展阶段 [1] - 2025年公司全球化布局提速，2026年将聚焦患者未满足需求，加速核心产品全球临床开发 [2]