公司财务与沟通安排 - 公司将于2026年3月31日美股盘后发布2025年第四季度及全年财务业绩 [1] - 管理层将于2026年3月31日美东时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）举行电话会议和网络直播，讨论近期进展、亮点及财务业绩 [1] - 电话会议回放将在公司官网的投资者关系页面存档90天 [2] - 公司正在过渡到由Q4 Inc.托管的新收益电话平台，建议在会议开始前预留更多时间登录 [2] 公司业务与产品管线 - 公司是一家处于商业化阶段的创新型生物技术公司，专注于为大规模市场和孤儿适应症开发首创的蛋白质和小分子疗法 [3] - 公司重点关注补体介导的疾病、癌症以及成瘾或强迫症 [3] - 公司核心产品YARTEMLEA® (narsoplimab-wuug)是一种MASP-2抑制剂，已获FDA批准并在美国上市，用于治疗2岁及以上成人和儿童患者的造血干细胞移植相关血栓性微血管病 [3] - YARTEMLEA针对TA-TMA的上市许可申请目前正在欧洲药品管理局审评中 [3] - 公司长效MASP-2抑制剂OMS1029已成功完成1期临床试验 [3] - 根据近期宣布的资产购买和许可协议，诺和诺德获得了扎替尼巴（原OMS906，一种用于PNH及其他替代通路适应症临床开发的MASP-3抑制剂）的全球权利及相关知识产权和资产 [4] - 公司管线还包括OMS527（一种由美国国家药物滥用研究所全额资助、用于治疗可卡因使用障碍的临床阶段PDE7抑制剂） [4] - 公司管线还包括针对多重耐药菌的新型重组抗体组合，以及用于肿瘤学的新型分子和细胞治疗项目 [4] 近期业务进展 - 公司将于2026年3月22日欧洲中部时间下午2:30-4:00在西班牙马德里举行的第52届欧洲血液和骨髓移植学会年会上主持一场题为“TA-TMA治疗的进展：评估一种新型靶向疗法的作用”的行业会议 [7] - 公司宣布其OncotoX-AML癌症治疗平台在非人灵长类动物中的初步研究已成功完成，该疗法首先针对急性髓系白血病 [8] - 公司宣布YARTEMLEA®的首批商业发货已于上周完成并交付给分销商，移植中心的订单于同日开始，目前成人和儿童TA-TMA患者已在住院和门诊环境中开始接受治疗，其中包括近期在先前的超适应症C5抑制剂方案失败的患者 [9]