核心诉讼事件 - 一家律师事务所鼓励在2025年2月26日至2025年12月15日期间购买Nektar Therapeutics证券并遭受损失的投资者联系他们，可能有权追索赔偿 [1] - 诉讼指控公司在2025年2月26日至12月15日期间，在明知或鲁莽地忽视关键试验入组标准已被违反的情况下，仍公开强调试验的严谨性，涉嫌证券欺诈 [1][2][3] - 投资者申请成为首席原告的截止日期为2026年5月5日 [2][5] 股价与市场反应 - 2025年12月16日，在试验结果披露后，Nektar股价下跌每股4.14美元，跌幅达7.77%，收盘报49.16美元 [2] 关键试验（REZOLVE-AA）及违规详情 - 公司于2025年2月26日宣布完成REZOLVE-AA二期b试验目标入组，并描述了严格的入组标准，包括在筛选和随机化时进行SALT评分筛查，并排除病情不稳定的患者 [6] - 2025年12月16日，公司披露该试验以微弱差距未达到主要终点，并发现4名患者存在“重大的研究资格违规，本应被取消随机化资格” [6] - 据诉讼称，违规情况包括：两名患者在随机化前不到六个月被诊断为不稳定的斑秃；另外两名患者在未完成先前药物强制8周洗脱期的情况下就开始接受治疗 [3] 公司关键时间线与陈述 - 2025年3月12日，管理层在2024年第四季度及全年财报电话会议上，强调了旨在“最小化临床操作风险”的“独特操作特性”，并重申患者需要患有严重至非常严重的疾病（SALT评分50至100）且持续至少六个月 [6] - 2025年7月2日，公司完成了一项1.15亿美元的承销公开发行，以每股23.50美元的价格出售了4,893,618股股票 [6] - 2025年7月29日，公司宣布rezpegaldesleukin获得FDA快速通道资格，并再次描述了排除不稳定斑秃患者的入组标准 [6] - 2025年11月6日，在2025年第三季度财报电话会议上，管理层对即将在12月公布的顶线结果表示乐观，并再次复述了试验的资格标准 [6]