融资活动 - 公司宣布启动两项承销公开发行：发行2032年到期的可转换优先票据以及普通股股份 [1] - 公司计划授予可转换票据发行的承销商一项为期30天的超额配售选择权，可额外购买至多15%的票据；同时授予股票发行的承销商一项为期30天的选择权，可额外购买至多15%的普通股股份 [2] - 两项发行相互独立，互不构成对方的完成条件，因此存在仅完成一项、均未完成或募集净收益低于当前预期的可能性 [3] - 可转换票据为公司的无担保高级债务，每半年付息一次，将于2032年4月1日到期；转换时公司可选择支付现金、普通股或现金与股票的组合；具体利率、转换率、发行价等条款将在定价时确定 [4] - 本次发行的联合账簿管理人为Jefferies、Evercore ISI、Citigroup和Guggenheim Securities，联席经理为Wedbush PacGrow [6] - 本次发行依据一份于2025年10月8日提交给美国证券交易委员会并自动生效的S-3ASR表自动货架注册声明进行 [7] 资金用途 - 计划将本次发行的净收益用于支持其核心产品obexelimab（若获批准）在美国治疗IgG4-RD的商业化上市准备，并推进其研发管线 [5] - 具体研发资金将用于支持正在进行及计划中的orelabrutinib治疗进展型多发性硬化症的3期临床试验，以及ZB021的1期和2期临床开发 [5] - 部分资金也将用于营运资金及其他一般公司用途 [5] 公司业务与管线 - 公司是一家临床阶段的全球生物制药公司，致力于成为自身免疫疾病变革性疗法开发和商业化的领导者 [10] - 核心业务战略结合了经验丰富的领导团队与严谨的产品候选引进方法，旨在全球范围内识别、收购和开发能为自身免疫疾病患者提供卓越临床获益的产品 [10] - 公司正在推进两个后期、具有潜在重磅药物前景的分子：obexelimab和orelabrutinib [10] - Obexelimab是公司的主要候选产品，是一种双功能单克隆抗体，旨在同时结合CD19和FcγRIIb，在不耗尽B细胞的情况下抑制其在多种自身免疫疾病中的作用；其独特的作用机制和皮下注射给药方式可能广泛有效地解决B细胞在慢性自身免疫疾病中的致病作用 [10] - Orelabrutinib是一种潜在同类最佳、高选择性、可穿透中枢神经系统的口服BTK抑制剂，其作用机制不仅针对外周致病性B细胞，也针对中枢神经系统内的B细胞，并能直接调节中枢神经系统中的巨噬细胞和小胶质细胞，有望解决多发性硬化中的区室化炎症和疾病进展 [10] - 公司的早期项目包括：ZB021（临床前、潜在同类最佳的口服IL-17AA/AF抑制剂）和ZB022（临床前、潜在同类最佳的口服、可穿透大脑的TYK2抑制剂） [10]