专利裁决与知识产权 - 美国专利商标局重申了专利审判和上诉委员会此前有利于博德研究所的裁决 该裁决涉及加州大学、维也纳大学和埃马纽埃尔·夏彭蒂耶与博德研究所、麻省理工学院和哈佛大学之间关于CRISPR/Cas9在人类细胞中编辑的特定专利的干扰程序[1] - 这是专利审判和上诉委员会第三次做出有利裁决 认定博德研究所是首个发明在真核细胞（包括人类细胞）中使用CRISPR/Cas9进行基因编辑的实体[2] - 争议所涉的CRISPR/Cas9专利由Editas Medicine独家授权 用于开发和商业化基于CRISPR/Cas9的药物[3] - 从博德研究所、哈佛大学、麻省理工学院等机构获得许可的其他CRISPR/Cas9专利 以及从博德研究所及其合作者获得许可的CRISPR/Cas12a专利 未受此次干扰程序影响 该裁决对其无影响[4] 公司核心技术与资产 - Editas Medicine的基础知识产权包括已颁发的专利 涵盖CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9在所有人细胞中进行基因编辑的基本方面[5] - 公司拥有广泛的基础知识产权 涵盖其基因编辑平台的所有组成部分 包括在美国、澳大利亚、欧洲、日本、中国等司法管辖区使用CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9对人类细胞进行基因编辑的产品赋能和产品特定知识产权[5] - Editas Medicine是博德研究所Cas12a专利组合以及博德研究所和哈佛大学Cas9专利组合（用于人类药物）的独家被许可方[6] 研发管线与业务进展 - 公司正在开发EDIT-401 这是一种实验性、潜在同类最佳的、一次性疗法 在非人灵长类动物中实现了前所未有的超过90%的平均低密度脂蛋白胆固醇降低[3] - Editas Medicine致力于将CRISPR基因组编辑系统的力量和潜力转化为强大的体内药物管线 以治疗全球患有严重疾病的患者[6] - 公司的目标是发现、开发、制造和商业化变革性、持久、精准的体内基因编辑药物 以治疗一大类疾病[6]