公司新闻核心事件 - 艾伯维将于2026年3月27日至31日在丹佛举行的美国皮肤病学会(AAD)年会上展示其皮肤病学产品组合的新研究[1] 公司数据展示概况 - 艾伯维将在AAD上展示24篇摘要，其中包括一篇最新突破性报告，这些数据强化了公司在免疫介导性皮肤病治疗标准领域的领导地位[2] - 展示的临床证据涵盖广泛的皮肤病，证明了持久的治疗反应、长期安全性、生活质量的改善，以及支持疾病控制效果的真实世界证据[2] 核心产品临床数据亮点 Risankizumab (SKYRIZI®) 数据 - 银屑病关节炎长期疗效：来自KEEPsAKE-1 III期试验的五年数据显示，88%的患者在第244周时未出现影像学进展（定义为改良总Sharp评分变化<0）[5] - 斑块状银屑病生活质量：在IMMpactful试验的16周亚组分析中，接受risankizumab治疗的未使用过生物制剂的患者，在更高皮肤清除率（PASI 90: 57.3% vs 22.9%；PASI 100: 27.5% vs 6.5%）下，银屑病症状和生活质量有更大改善（银屑病症状量表0/1: 58.0% vs 26.3%；DLQI 0/1: 64.1% vs 30.5%）[5] - 生殖器及头皮银屑病生活质量：在UnlIMMited IV期试验中，接受risankizumab治疗16周后，生殖器银屑病研究中72%至88.9%的患者达到个体化DLQI 0/1，头皮银屑病研究中83.3%至100%的患者达到个体化DLQI 0/1[6] - 监管进展：美国FDA本月早些时候批准了补充生物制品许可申请，更新了risankizumab-rzaa的美国处方信息，纳入了来自UnlIMMited项目中生殖器和头皮银屑病研究的关键疗效和安全性结果[6] Upadacitinib (RINVOQ®) 数据 - 特应性皮炎长期安全性：对Measure Up 1、2和AD Up III期研究的综合分析显示，共有2,683名患者接受了upadacitinib治疗，代表超过9,000患者-年的暴露量，在65岁以下年龄组中，特别关注的不良事件发生率一致，在老年人（65岁）中部分AESI发生率更高，在青少年和年轻成人（12-49岁）中未报告主要心血管不良事件[5] - 特应性皮炎真实世界疗效：来自AD-VISE真实世界研究的新分析显示，达到最小疾病活动度的患者中有72.3%实现了DLQI评分为0或1，高于达到中等治疗目标的患者（21.7%）和未达到任一目标的患者（9.9%）[5] - 斑秃疗效：来自UP-AA III期临床项目的分析显示，第24周时，接受upadacitinib 15 mg或30 mg治疗的青少年和成人达到SALT 20的比例高于安慰剂组（UPA15 研究1/2: 青少年 56%/56.5%， 成人 44.1%/43.6%； UPA30 研究1/2: 青少年 84.6%/76.2%， 成人 51.8%/52.6%； 安慰剂 研究1/2: 青少年 0%/10.0%， 成人 1.6%/3.0%）[8] - 白癜风研究数据：将展示两项复制的III期Viti-Up研究结果，评估upadacitinib与安慰剂相比在患者全身和面部复色方面的改善，这是首个来自白癜风系统治疗的III期数据[8] 公司研发管线与产品信息 - Upadacitinib正在针对斑秃、化脓性汗腺炎、大动脉炎、系统性红斑狼疮和白癜风的III期临床试验中进行研究，但尚未获得FDA批准用于这些疾病[18] - SKYRIZI是一种白细胞介素-23抑制剂，已获FDA批准用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎、斑块状银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病[9] - RINVOQ是一种JAK抑制剂，在酶学和细胞学检测中显示出对JAK-1比对JAK-2、JAK-3和TYK-2具有更强的抑制效力[17]