核心观点 - Nektar Therapeutics在2026年美国皮肤病学会年会上公布了其核心候选药物rezpegaldesleukin在特应性皮炎和斑秃两项2b期研究的积极数据 数据支持该药物在两种适应症中的疗效和安全性 并计划在2026年第二季度启动特应性皮炎的3期项目 [1][4][11] 特应性皮炎适应症数据 - 在名为REZOLVE-AD的全球2b期研究中 共入组393名中重度特应性皮炎患者 这些患者既往未接受过JAK抑制剂或其他生物制剂治疗 [2][8] - 研究将患者按基线疾病严重程度和地理区域分层 结果显示 在16周诱导期内 无论基线vIGA-AD评分为3分或4分 与安慰剂相比 rezpegaldesleukin均能持续降低平均湿疹面积和严重程度指数评分 [3] - 在16周诱导期内 患者达到的EASI-75和EASI-90应答率也相当 且不同地理区域间的疾病改善指标具有可比性 [3] - 研究者指出 rezpegaldesleukin在不同基线疾病严重程度患者中EASI应答的一致性 使其区别于现有标准生物疗法 后者在重度患者中的应答率可能低于中度患者 [4] - 基于2b期REZOLVE-AD研究结果 公司计划在2026年第二季度启动rezpegaldesleukin用于中重度特应性皮炎患者的3期ZENITH-AD项目 [4] 斑秃适应症数据 - 在名为REZOLVE-AA的全球2b期研究中 共入组92名重度至极重度斑秃患者 这些患者既往未接受过JAK抑制剂或其他生物制剂治疗 [9] - 研究的主要终点是治疗36周时脱发严重程度工具评分的平均百分比降低 高剂量组每两周24 µg/kg 的SALT评分平均降低了28.2% 而安慰剂组降低了11.2% [6] - 在排除了4名不符合主要研究资格标准的基线患者后 两个治疗组的SALT评分在36周时的平均降低百分比均为30% 而安慰剂组为6% 达到了统计学显著性 [6] - 药物耐受性良好 安全性与既往报告结果一致 [6] 药物作用机制与开发状态 - Rezpegaldesleukin是一种潜在的首创疗法 旨在通过靶向白细胞介素-2受体复合物来刺激调节性T细胞的增殖 从而解决自身免疫和炎症性疾病中潜在的免疫系统失衡问题 [10] - 该药物正被开发为一种可用于多种自身免疫和炎症性疾病的自我注射剂 完全由Nektar Therapeutics拥有 [12] - 2025年2月 美国FDA授予rezpegaldesleukin用于治疗中重度特应性皮炎的快速通道资格 2025年7月 又授予其用于治疗重度斑秃的快速通道资格 [11] 公司背景与研发管线 - Nektar Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司 专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的疗法 [13] - 其主导产品候选药物rezpegaldesleukin 是一种新型、首创的调节性T细胞刺激剂 目前正在特应性皮炎和斑秃的2b期临床试验以及1型糖尿病的2期临床试验中进行评估 [13] - 公司的研发管线还包括临床前的双价肿瘤坏死因子受体II型抗体和双特异性项目NKTR-0165和NKTR-0166 以及一种改良的造血集落刺激因子蛋白NKTR-422 [13]