产品发布与核心优势 - 罗氏诊断宣布其用于检测和区分人类免疫缺陷病毒（HIV 1和2）以及丙型、乙型、戊型肝炎病毒的cobas® MPX-E检测试剂，现已在接受CE标志的国家上市[1] - 该检测将四种主要病毒靶标的检测整合到一个单一、高效的工作流程中，代表了供体筛查领域的重大进步，有助于实验室简化操作并提升患者血液制品的安全性[1] - 该检测采用多重实时PCR技术，可在不同通道中同时检测和区分HIV、HCV、HBV和HEV，并提供灵活的检测选项，实验室可选择检测全部四个靶标或根据特定筛查要求选择单一靶标[4] 技术特点与性能 - 该检测针对HIV-1 M群采用双靶标检测，靶向病毒基因组的两个独立区域，以提高灵敏度并确保在存在突变的情况下也能获得可靠结果[3] - 该检测旨在满足现代实验室不断变化的需求，并通过提高灵敏度和特异性，有助于防止戊型肝炎通过输血传播[2] - 该检测在完全自动化的cobas® x800系统上运行，这些系统每月在全球范围内运行超过1000万次检测，试剂即装即用且自动化程度高，可提供长达8小时的无人值守时间[3][4] 市场需求与行业背景 - 全球核酸血筛市场规模约为8亿瑞士法郎，预计从2024年到2029年的复合年增长率为+2%[3] - 戊型肝炎每年在全球造成约2000万例感染和7万例死亡，由于许多携带者无症状，强有力的筛查是管理血液供应风险的唯一途径[2] - 对于目前正在筛查HEV的实验室，该检测提供了更快的周转时间；对于希望实施HEV筛查的实验室，该检测提供了无需额外占地面积或仪器的经济高效解决方案[5] 公司战略与产品定位 - 罗氏诊断首席执行官表示，该检测的推出将通过提供一个包含最关键病毒病原体并提高实验室效率的完全集成解决方案，帮助确保患者获得所需的安全血液制品[2] - 该检测在单次测试中提供四种关键结果，提高了实验室效率并降低了医疗成本[8] - 罗氏是一家医疗保健公司，通过整合诊断、药品和数字解决方案领域的领先科学与技术，致力于预防、阻止和治疗疾病[5]