财务业绩 - 2025年公司实现营业收入318.3亿元，同比增长10.3% [1] - 2025年持续经营业务归母净利润为45.4亿元，同比增长31.4%；财务报表所示归母净利润为23.4亿元，同比增长22.0% [1] - 公司资金储备为330亿元，净现金为169亿元 [1] 创新产品与收入 - 2025年创新产品收入达到152.2亿元，同比增长26.2%，占总收入比例提升至47.8% [1] - 2025年共有4款创新产品及4个新适应症获批上市，包括全球首款CDK2/4/6抑制剂赛坦欣、全球首款口服HER2 TKI圣赫途、中国首款长效镇痛NSAID注射液普坦宁、国产首款重组人凝血因子VIIa安启新 [1] - 安罗替尼等产品新获批一线肾细胞癌、一线软组织肉瘤、一线肝细胞癌和派安普利单抗一线鼻咽癌等新适应症 [1] 核心管线进展 - 肿瘤领域：安罗替尼已获批10项适应症；赛坦欣二线乳腺癌获批，一线申报上市；安煦（全球首款JAK/ROCK双重抑制剂）获批并授予Sanofi全球权益，最高可获15.3亿美元；LM-302（Claudin18.2 ADC）全球首个完成III期入组；LM-108（CCR8单抗）两获突破性治疗认定；TQB2868（PD-1/TGF-β双抗）全球进度第一，胰腺癌客观缓解率达63.9%；TQB2102（HER2双抗ADC）两获突破性治疗认定 [2] - 肝病/代谢领域：拉尼兰诺（泛PPAR激动剂）III期全球主要队列入组完成；Kylo-11（Lp(a) siRNA）为全球首款一年一次给药药物，I期试验显示Lp(a)降幅超90% [2] - 呼吸/自免领域：TQC3721（PDE3/4抑制剂）为中国最快、全球第二；TQC2731（TSLP单抗）为首个国产进入III期的产品 [2] - 外科/镇痛领域：第二代氟比洛芬贴剂预计年内获批；PL-5（抗菌肽）为中国首个申报上市的产品 [2] 研发投入与效率 - 2025年研发总投入为63.2亿元，占收入的19.8%，其中约92.9%已计入损益表 [3] - 公司全面推进AI技术应用：PCC发现时间缩短50%，临床风险识别效率提升85%；智能化排产使单抗表达量提升20%；“AI营销大脑”提升学术推广效率50% [3] - 2025年提交专利申请1,167项，获得专利授权273项，累计有效专利申请达5,724项，累计有效专利授权达2,120项 [3] - 截至报告期末，共有39个肿瘤领域、10个肝病/心血管代谢领域、14个呼吸/自免领域、6个外科/镇痛领域的国家1类（或2类）创新候选药物处在临床及以上开发阶段 [3] 未来盈利预测 - 预计公司2026-2028年归母净利润分别为30.79亿元、34.91亿元及38.82亿元 [3] - 对应2026-2028年每股收益分别为0.16元、0.19元及0.21元 [3]