公司相关法律事件 - 针对Inovio Pharmaceuticals的联邦证券集体诉讼正在进行中，投资者需在2026年4月7日前申请成为首席原告 [1][2] - 诉讼指控公司及其高管违反了联邦证券法，做出了虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露多项信息 [4] - 指控的具体内容包括：公司CELLECTRA设备的生产存在缺陷；因此公司不太可能在2024年下半年向FDA提交INO-3107的生物制品许可申请；公司没有足够信息证明INO-3107有资格获得FDA加速批准或优先审评；因此INO-3107的整体监管和商业前景被夸大；被告的公开陈述在所有相关时间都存在重大虚假和误导性 [4] 公司产品与监管进展 - 2025年12月29日，FDA接受了Inovio针对复发性呼吸道乳头状瘤病治疗药物INO-3107的生物制品许可申请，但采用的是标准审评时间线 [5] - Inovio虽通过加速批准途径提交了BLA，但FDA指出公司未提交足够信息以证明其符合加速批准资格 [5] - 公司宣布目前不计划按标准审评时间线寻求批准，并将请求与FDA会面以讨论如何继续争取加速批准 [5] 市场反应 - 2025年12月29日，受上述FDA消息影响，Inovio股价下跌每股0.56美元，跌幅达24.45%，收盘报每股1.73美元 [6] 投资者参与诉讼信息 - 法院指定的首席原告是寻求赔偿的集体成员中拥有最大财务利益、具备充分代表性且典型的投资者 [7] - 潜在集体成员中的任何人均可向法院申请担任首席原告，也可选择不作为 [7] - 是否担任首席原告不影响分享任何赔偿的权利 [7]