公司近期事件与数据发布 - Kyverna Therapeutics将于2026年4月22日美国东部时间上午7:00举行电话会议，讨论其用于治疗僵人综合征的miv-cel在KYSA-8注册试验中的主要分析数据，以及用于治疗全身型重症肌无力的KYV-101在KYSA-6二期试验中的长期随访数据[1] - 上述数据将在2026年4月18日至22日于芝加哥举行的美国神经病学学会年会上以口头报告形式分享[1] - 关于僵人综合征的口头报告标题为“Miv-cel CD19 CAR T-Cell Therapy Shows Efficacy and Safety in Stiff Person Syndrome in a Pivotal, Multicenter, Phase 2 Study (KYSA-8)”，报告时间为2026年4月21日中部时间下午6:27[3] - 关于全身型重症肌无力的口头报告标题为“Update on the Phase Two Portion of KYSA-6, an Open-label, Single-arm, Multicenter Study of KYV-101, a Fully Human CD19 Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell Therapy in Generalized Myasthenia Gravis (gMG)”，报告时间为2026年4月20日中部时间下午1:48[3] 公司核心产品与研发管线 - 公司核心候选产品miv-cel是一种完全人源化、自体、靶向CD19并带有CD28共刺激结构的CAR T细胞疗法，旨在治疗B细胞驱动的自身免疫性疾病[7] - miv-cel通过单次给药，有潜力实现深度B细胞耗竭和免疫系统重置，从而在自身免疫性疾病中实现持久的、无需用药的疾病缓解[7] - 公司正在推进其潜在同类首创的神经免疫学产品线，初始适应症为僵人综合征和全身型重症肌无力[8] - 公司还在推进其他临床研究和研究者发起的研究，包括针对多发性硬化症和类风湿关节炎的研究，以确定未来的优先适应症并开发下一代CAR T平台[8] 目标疾病领域与市场概况 - 僵人综合征是一种罕见、进行性的神经性自身免疫疾病，其特征是肌肉僵硬和疼痛性痉挛，影响活动能力和步态，高达80%的患者会丧失活动能力[5] - 美国估计有6,000名患者被诊断为僵人综合征，目前尚无FDA批准的治疗方法[5] - 全身型重症肌无力是一种B细胞和抗体介导的自身免疫性神经肌肉疾病，会导致肌肉无力和疲劳，高达20%的患者一生中至少经历一次呼吸危象[6] - 美国估计有80,000名患者被诊断为全身型重症肌无力[6]