Myriad Genetics Underscores Commitment to Cancer Care Continuum with New Data Presentations at SGO Annual Meeting

公司近期动态 - 公司将在2026年4月10日至13日于圣胡安举行的妇科肿瘤学会(SGO)年会上分享新数据,包括两项口头报告和两项海报展示[1][3] - 公司将在SGO年会523号展位参展[3] 核心研究成果与数据 - Precise MRD测试:数据显示,卵巢癌辅助治疗后进行Precise MRD检测,其结果对监测期内的复发具有显著预后价值,复发风险与Precise MRD检测到的定量ctDNA分数相关,即使是通过超灵敏检测才能发现的ctDNA水平也会观察到风险升高[2] - Myriad协作研究注册库(MCRR):这是可用于研究的最大泛癌种注册库之一,包含超过130万参与者的去标识化数据,本次三项展示均基于此注册库数据[2] 具体展示内容详情 - 展示1(海报):评估分子残留病灶检测与卵巢癌复发的关系,展示编号1590,时间为4月12日中午12:00-1:00(AST),报告人为Allegheny Health Network的John Nakayama医生[3] - 展示2(快速口头报告):基于实验室研究注册库,分析65岁前后确诊的子宫内膜癌患者种系致病性变异的流行率,报告时间为4月11日下午3:05-3:08(AST),报告人为匹兹堡大学医学中心的Kieran Seay医生[4] - 展示3(海报):四十岁前卵巢癌相关的广泛遗传变异和血统图谱,展示编号1450,时间为4月12日下午4:00-4:45(AST),报告人为加州大学洛杉矶分校的Eliya K. Shachar医生[4] - 展示4(专题论坛):林奇综合征基因不同导致卵巢癌诊断年龄各异——一项基因检测实验室注册库研究,报告时间为4月13日上午9:30-10:30(AST),报告人为纪念斯隆凯特琳癌症中心的Ying L. Liu医生[4] 研究发现的临床意义 - 种系致病性和可能致病性变异的流行率与40岁前确诊的卵巢癌患者的年龄和血统相关[6] - 卵巢癌诊断年龄因林奇综合征基因而异,这为咨询和降低风险的手术建议提供了信息[6] - 与基于年龄的筛查相比,普遍的遗传性癌症筛查能识别出更多子宫内膜癌高风险个体[6] 公司业务定位 - 公司是分子诊断和精准医学领域的领导者,致力于开发和商业化分子检测,以帮助患者和医疗服务提供者发现遗传学见解[5] - 公司的检测评估患病或疾病进展的风险,并在分子见解能显著改善患者护理、支持早期发现、实现更精准治疗并有助于降低医疗成本的医学专业领域指导治疗决策[5]

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