中国生物制药(01177.HK):KYLO-11“LPA SIRNA”II期临床试验完成美国首例患者入组
公司研发进展 - 公司全资附属公司杭州赫吉亚生物医药有限公司自主研发的创新药Kylo-11 "LPA siRNA" 针对动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白(a)升高的II期临床试验已完成美国首例患者入组 [1] - 该临床试验的中国部分已于2025年10月完成首例中国患者入组 [1] 产品技术优势 - Kylo-11是靶向LPA基因的siRNA药物,具备全球同类最佳潜力 [1] - 该药物采用国内首家获得全球专利授权的siRNA递送技术平台、全球首创的双偶联siRNA递送技术平台 [1] - 该技术平台通过高效递送、防止反义链末端被外切酶降解、增强体内稳定性、减少血浆中反义链降解等优势,实现超长效作用 [1] - 该药物有望成为靶向Lp(a)治疗领域一年一次给药的siRNA药物 [1]