核心事件与市场反应 - 2026年3月2日，Aardvark Therapeutics (NASDAQ: AARD) 宣布暂停其针对Prader-Willi综合征患者暴食症的ARD-101药物三期HERO试验，导致股价单日暴跌7.02美元，跌幅达56% [1] - 市场迅速反应，股价下跌超过一半，并且由于出现心脏安全性信号，据报道已促使数位分析师大幅下调或暂停其目标价 [5] 调查与潜在法律问题 - 全国股东权益律师事务所Hagens Berman已启动调查，重点在于Aardvark公司关于ARD-101安全性和有效性数据的披露是否恰当，以及与FDA沟通的披露是否合规 [3] - 调查关注公司是否在ARD-101的研发、安全性/有效性以及与FDA的沟通方面误导了投资者 [5] 公司过往声明与当前情况对比 - 公司过去强调ARD-101是“首创”药物，并与FDA保持一致，将HERO试验患者年龄从13岁及以上，扩展至10岁及以上，并计划将给药年龄低至4岁 [4] - 公司曾向投资者保证ARD-101具有“非常可耐受的安全性特征” [4] - 2026年3月2日，公司突然宣布暂停HERO试验，决策基于一项严重的安全风险，即“可逆的心脏观察结果”，并且公司不再预计在2026年第三季度公布HERO试验的顶线数据 [4] 投资者与知情者行动 - 律师事务所鼓励遭受重大损失的Aardvark投资者提交损失信息，并鼓励掌握相关信息的知情者协助调查 [2] - 掌握非公开信息的潜在举报者可以考虑协助调查或利用SEC举报人计划，该计划可能提供高达SEC成功追回金额30%的奖励 [6] 律师事务所背景 - Hagens Berman是一家专注于企业问责的全球原告权益复杂诉讼律师事务所，在该领域已为客户争取到超过29亿美元的赔偿 [7]