来凯医药-B(02105.HK):LAE 002(Afuresertib)III期临床试验(AFFIRM-205)达到无进展生存期(PFS)的主要终点

公司核心研发进展 - 来凯医药的LAE002(afuresertib)联合氟维司群,在针对特定HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的III期临床试验(AFFIRM-205)中,取得强有力的积极顶线结果 [1] - 该III期临床试验成功达到其主要终点,在无进展生存期方面,与对照组相比展现出高度统计学显著且具有临床意义的改善 [1] 临床试验具体信息 - 试验药物为LAE002(afuresertib)联合氟维司群 [1] - 试验为关键性III期临床试验,名称为AFFIRM-205 [1] - 目标患者群体为既往接受内分泌治疗(联合或不联合CDK4/6抑制剂)后疾病进展,且伴随PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 [1]

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