公司近期学术活动 - Myriad Genetics公司将在2026年4月17日至22日于圣地亚哥举行的美国癌症研究协会年会上分享六篇摘要，其中包括两场口头报告 [1] - 公司首席科学官表示，AACR是肿瘤学研究的重要论坛，公司很高兴展示其MRD和遗传性癌症项目的深度工作，特别是展示其Precise MRD检测优异性能的两场口头报告 [2] 核心产品Precise MRD的新临床数据 - 公司将在AACR上分享MONITOR-Breast研究的新结果，这是一项评估Precise MRD在乳腺癌治疗全阶段性能的前瞻性、多中心临床试验 [3] - 该数据将在2026年4月20日由匹兹堡大学医学中心的Julia Foldi博士进行口头报告，这些结果扩展了2025年12月圣安东尼奥乳腺癌研讨会公布的早期发现 [3] - MONITOR-Breast研究对I-III期乳腺癌患者在新辅助治疗期间频繁使用Precise MRD进行ctDNA系统评估，每位患者平均有9个时间点，实现了对新辅助治疗过程中ctDNA动态的高分辨率、纵向分析 [12] - 研究数据揭示了与病理反应相关的独特应答模式，证明频繁、超灵敏的MRD检测可提供关于治疗有效性的个性化信息 [4] - 德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Ranjan Upadhyay博士将展示一项II期临床试验结果，这些临床试验结果共同构建并扩展了支持Precise MRD检测在乳腺癌治疗和监测中性能的证据 [4] 其他在AACR展示的研究摘要 - 将展示Precise MRD检测的分析验证数据 [6] - 将展示一项针对高危非裔美国女性的整体和三阴性乳腺癌多基因风险评分的独立验证研究 [6] - 将展示与GeneCentric Therapeutics合作，利用cfDNA全基因组测序进行片段组学分析以用于乳腺癌亚型分析的研究 [7] - 将展示一项关于基因组分类器在指导前列腺癌治疗决策中临床效用的实用性研究 [8] 公司产品线及服务展示 - Precise MRD检测是一种肿瘤知情检测，使用全基因组测序实现超高灵敏度，可定制选择多达1000个靶向变异进行深度分析，用于患者从诊断到治疗及监测全过程的ctDNA水平监控 [11] - MyRisk遗传性癌症检测结合了遗传学、临床因素和多基因风险，为乳腺癌风险评估和管理提供更多信息 [11] - Prolaris前列腺癌预后检测是一种分子诊断测试，可提供关于前列腺癌侵袭性的个性化信息，是唯一能量化在放疗基础上加用雄激素剥夺疗法益处的生物标志物检测 [11] - MyChoice CDx是唯一在ASCO指南中特别提及、用于选择可能受益于PARP抑制剂的卵巢癌患者的FDA同源重组缺陷检测 [11] - 公司还提供与纪念斯隆凯特琳癌症中心合作开发的MSK-ACCESS液体活检检测，以及用于实体瘤全面基因组分析的MSK-IMPACT检测 [11] - 公司将在展位展示其生物制药服务，该服务与生物制药合作伙伴合作，推进从生物标志物发现到临床试验申请、伴随诊断开发、全球监管批准和商业化的药物开发计划 [9] - 公司还将在展览商聚焦剧场参与题为“ctDNA检测在生物制药开发与临床诊断方面的进展”的演讲，重点介绍Precise MRD的最新进展以及与GeneCentric Therapeutics合作的结果 [9]