公司核心事件与产品进展 - 公司将在2026年4月21日于美国癌症研究协会2026年年会临床试验全体会议上，公布MATISSE二期研究IPH5201的中期结果 [1] - 公布的研究为MATISSE二期单臂临床试验的中期分析结果，该试验评估IPH5201联合度伐利尤单抗及铂类化疗用于可切除非小细胞肺癌的围手术期治疗 [2] - IPH5201是一款首创靶向CD39的单克隆抗体，通过阻断CD39来促进免疫刺激性ATP积累并减少免疫抑制性腺苷产生，从而增强抗肿瘤免疫反应 [6] - IPH5201正与阿斯利康合作开发，目前正在MATISSE二期多中心研究中进行评估 [7] 临床试验关键数据 - 中期分析基于40名患者的预先计划分析 [3] - IPH5201联合度伐利尤单抗和化疗显示出比度伐利尤单抗联合化疗基准更高的病理完全缓解率 [3] - 在肿瘤表达PD-L1 1%的患者中，病理完全缓解率为35.7% [3] - 在肿瘤表达PD-L1 50%的患者中，病理完全缓解率达到50% [3] - 基于这些结果，试验将继续招募肿瘤表达PD-L1 1%的患者 [3] 公司战略与管线布局 - MATISSE试验旨在评估抗肿瘤活性（包括病理完全缓解）和安全性，目标是确定CD39与PD-L1双通路抑制联合化疗是否能增强抗肿瘤免疫并改善早期非小细胞肺癌的临床结果 [8] - 公司是一家全球性临床阶段生物技术公司，致力于为癌症患者开发免疫疗法，利用其抗体工程和创新靶点识别方面的专业知识开发差异化的下一代抗体疗法 [8] - 公司正在推进一系列差异化的潜在首创和/或最佳疗法资产，专注于医疗需求未得到满足的领域，包括实体瘤Nectin-4 ADC药物IPH4502、皮肤T细胞淋巴瘤和外周T细胞淋巴瘤抗KIR3DL2抗体lacutamab，以及与阿斯利康合作开发用于非小细胞肺癌的抗NKG2A抗体monalizumab [9] - 公司与领先的生物制药公司（包括赛诺菲和阿斯利康）以及知名学术研究机构建立了合作，以推进免疫肿瘤学领域的创新 [10]