公司核心动态 - Allarity Therapeutics在2026年4月17日至22日于圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了两份科学海报 [1] - 两份海报现已发布在公司官网的“科学出版物”栏目中 [1][7] 海报1：药物反应预测器（DRP®）与卵巢癌生存期数据 - 海报标题为“药物反应预测器（DRP®）与接受2X-121/stenoparib每日两次治疗的晚期复发性卵巢癌患者II期试验中总生存期改善相关（NCT03878849）” [3] - 临床数据显示，最高的stenoparib DRP®评分与接受stenoparib治疗患者的总生存期改善相关 [3] - 该结果强化了基于DRP进行患者选择的价值，有助于圈定最可能从stenoparib中获益的患者群体 [3] 海报2：Stenoparib的作用机制与结直肠癌潜力 - 海报标题为“2X-121/stenoparib——一种在晚期卵巢癌II期临床试验中的新型PARP和端锚聚合酶双重抑制剂——在临床相关药物浓度下阻断WNT信号通路并抑制人类结直肠癌细胞系生长” [4] - 新发现证明了stenoparib通过调节WNT/β-catenin信号通路并在临床相关浓度下抑制结直肠癌细胞系生长的独特作用机制 [4] - 根据美国国家癌症研究所数据，结直肠癌是美国最常见和最致命的癌症之一，每年新发病例和癌症相关死亡人数众多，表明该适应症存在大量未满足的医疗需求 [4] 管理层观点 - 首席执行官Thomas Jensen评论称，新数据凸显了stenoparib在肿瘤学中未满足需求最大的领域之一——结直肠癌——的潜力 [5] - 管理层认为，stenoparib的独特作用机制可能使其成为针对结直肠癌患者的高度相关疗法 [5] - 基于正在进行的stenoparib临床开发经验，公司相信其DRP®平台可能在识别最有可能实现癌症治疗最终目标（即通过良好耐受性的治疗延长生存期）的患者方面发挥重要作用 [5] 药物Stenoparib（2X-121）详情 - Stenoparib是一种口服可用的小分子双重靶向抑制剂，靶点为PARP1/2和端锚聚合酶1/2 [8] - 通过抑制PARP并阻断WNT通路激活，其独特治疗作用显示出作为多种癌症类型（包括卵巢癌、小细胞肺癌和结直肠癌）的潜在疗法前景 [8] - Allarity拥有stenoparib开发和商业化的独家全球权利，该药物最初由卫材株式会社开发，曾用名E7449和2X-121 [8] - 公司有两项针对卵巢癌患者的stenoparib II期试验方案正在进行中 [8] - 一项专门针对铂类耐药患者的修订方案于2025年夏季开始入组，旨在加速stenoparib获得FDA批准的临床开发 [8] - 另一项评估stenoparib联合替莫唑胺治疗复发小细胞肺癌的独立II期试验于2026年初开始入组，目前正在美国多个退伍军人事务部站点进行患者招募 [8] 药物反应预测器（DRP®）平台详情 - Allarity使用其药物特异性DRP®，根据患者癌症的基因表达特征，选择那些可能从特定药物中获益可能性高的患者 [9] - 通过在治疗前筛查患者，并仅治疗那些具有足够高药物特异性DRP®评分的患者，可能提高治疗获益率 [9] - DRP®平台基于来自患者活检组织的信使RNA表达谱 [9] - 该平台已在数十项临床研究（包括回顾性和前瞻性研究）中显示出对癌症患者药物治疗临床结果提供统计学显著预测的能力 [9] - 该平台可能适用于所有癌症类型，并已为数十种抗癌药物申请了专利，且已在同行评审文献中广泛发表 [9] 公司概况 - Allarity Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发个性化癌症治疗 [10] - 公司专注于开发stenoparib（一种用于晚期卵巢癌患者的新型PARP/端锚聚合酶抑制剂），并利用其DRP®技术开发伴随诊断，用于筛选预期能从stenoparib中获得最大临床益处的患者 [10] - 公司总部位于美国，在丹麦设有研究机构 [10]