公司核心动态 - 亚盛医药将于2026年5月29日至6月2日在芝加哥现场及线上举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示六篇临床研究摘要，涉及三个关键候选药物[1] - 这是公司连续第九年在ASCO年会上展示研究成果，突显了其持续的全球研发实力[3] - 六篇摘要中，三篇被选为快速口头报告，三篇为海报展示，体现了全球科学界对其候选药物临床价值的认可[1][3] 展示药物详情 - 展示涉及三个核心候选药物：奥雷巴替尼(Olverembatinib, HQP1351)、利司扑林(Lisaftoclax, APG-2575)和艾瑞泽玛林(Alrizomadlin, APG-115)[1] - 奥雷巴替尼是中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂[1] - 利司扑林是中国首个获批的Bcl-2选择性抑制剂[1] - 艾瑞泽玛林是一种MDM2-p53抑制剂[1] ASCO展示研究项目 (快速口头报告) - 奥雷巴替尼联合贝林妥欧单抗治疗淋巴母细胞期慢性髓系白血病或费城染色体阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病 (摘要号: 6513)，报告时间：2026年5月30日中部时间下午1:15-2:45[4][5] - 奥雷巴替尼作为慢性期慢性髓系白血病二线治疗的更新疗效和安全性数据 (摘要号: 6510)，报告时间：2026年5月30日中部时间下午1:15-2:45[4][5] - 艾瑞泽玛林单药或联合利司扑林治疗复发/转移性横纹肌肉瘤或其他软组织肉瘤的儿科患者 (摘要号: 10012)，报告时间：2026年5月30日中部时间上午8:00-9:30[5] ASCO展示研究项目 (海报展示) - 奥雷巴替尼治疗琥珀酸脱氢酶缺陷型肿瘤患者的更新临床和转化结果 (摘要号: 11539)，展示时间：2026年6月1日中部时间下午1:30-4:30[7][12] - 奥雷巴替尼治疗慢性期慢性髓系白血病患者的3期研究：POLARIS-2试验进展 (摘要号: TPS6608)，展示时间：2026年6月1日中部时间上午9:00-中午12:00[7][12] - 利司扑林治疗经治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的全球多中心、开放标签、随机、3期注册研究：GLORA试验进展 (摘要号: TPS7101)，展示时间：2026年6月1日中部时间上午9:00-中午12:00[8][12] 公司产品管线与研发进展 - 公司是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于治疗癌症的差异化新疗法[1][10] - 公司已建立丰富的创新药物产品及候选药物管线，包括靶向Bcl-2、MDM2-p53等凋亡通路关键蛋白的抑制剂、新一代激酶抑制剂和蛋白降解剂[10] - 奥雷巴替尼：在中国获批用于治疗伴有T315I突变的慢性期及加速期慢性髓系白血病，以及对一代或二代TKI耐药或不耐受的慢性期慢性髓系白血病，并被纳入中国国家医保药品目录[11] - 奥雷巴替尼正在进行的全球注册性3期试验包括：针对慢性髓系白血病的POLARIS-2试验、针对新诊断Ph+急性淋巴细胞白血病的POLARIS-1试验、以及针对SDH缺陷型胃肠道间质瘤患者的POLARIS-3试验[11] - 利司扑林：已获中国国家药监局批准用于治疗既往接受过至少一种系统疗法（包括BTK抑制剂）的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者[12][13] - 利司扑林正在进行的全球注册性3期试验包括：GLORA研究（联合BTK抑制剂治疗经治患者）、GLORA-2研究（新诊断患者）、GLORA-3研究（新诊断、老年及不适合强化疗的急性髓系白血病患者）、以及GLORA-4研究（新诊断高危骨髓增生异常综合征患者）[13] 公司合作与行业地位 - ASCO年会是全球肿瘤学界最重要的科学盛会，展示临床肿瘤学和先进癌症疗法的前沿研究[2] - 公司拥有强大的全球知识产权组合，并与武田、阿斯利康、默克、辉瑞、信达生物等众多领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系[14] - 公司还与丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先研究机构建立了研发合作关系[14]