公司动态 - 公司宣布已与研究机构签约，将执行并报告其2026年动物研究2，该研究旨在评估其DehydraTECH技术与两种下一代GLP-1药物在动物中的配方增强效果，并探索建立新知识产权主张的潜力[1] - 研究合同已签署，研究设计已完成，配方生产正在进行中，预计给药将在30天内开始[2] - 该研究规模较大，将包含18个不同的研究组，以评估新型DehydraTECH组合物，并将在给药后24小时内多个时间点采集血样以量化每种组合物的药代动力学表现[3] - 研究的主要目标是评估诺和诺德的amycretin和礼来公司的retatrutide与DehydraTECH配方及加工技术的相容性，重点关注药代动力学表现和耐受性[3] - 公司希望通过此项及其他研究证实，使用DehydraTECH技术加工这些药物或可降低副作用的发生率和严重程度[4] - 该研究还将直接比较片剂与胶囊配方，以更好地理解药物主要通过胃（片剂）或肠道（胶囊）吸收的差异[5] - 与4月15日宣布的动物研究1类似，此项新研究将评估诺和诺德口服产品Rybelsus和Wegovy中目前使用的吸收促进剂salcaprozate sodium的替代配方，包括但不限于使用另一种已被证实可影响胃肠道吸收的化合物——癸酸钠[6] - 公司将在给药开始后向利益相关者更新信息，该研究完全由公司现有资源提供资金[8] 技术平台与知识产权 - DehydraTECH是公司拥有的专利药物递送配方和加工平台技术，旨在通过口服递送改善多种药物进入血液的方式，该技术已多次被证明能提高生物吸收、减少副作用，并更有效地将某些药物递送通过血脑屏障[8] - 公司拥有强大的知识产权组合，在全球范围内已获得65项专利，并有更多专利正在申请中[8] 行业背景与市场机会 - 目前市场上最成功的两种GLP-1药物是司美格鲁肽和替尔泊肽，在2025年GLP-1药物产生的超过700亿美元收入中，这两种药物合计占比超过95%[3] - 提供更高效力的下一代药物正在开发中，公司旨在为这些尚未上市的药物确立DehydraTECH技术的优势[3] - 目前市场上大多数口服GLP-1药物依赖主要通过胃吸收的片剂配方[5]