公司动态 - 公司将于2026年5月5日美国东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，提供公司最新情况并回顾截至2026年3月31日的第一季度财务业绩 [1] - 电话会议和网络直播的注册信息及回放安排可在公司官网投资者与新闻板块获取 [2] - 公司的投资者关系与媒体联系方式已公布 [7] 核心产品与研发进展 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，正在开发研究性疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释片），用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽 [1][3] - Haduvio是首个且唯一一个在IPF慢性咳嗽和RCC患者的临床试验中均显示出统计学意义咳嗽频率降低的研究性疗法 [3] - Haduvio的作用机制是作为κ激动剂和μ拮抗剂（KAMA），作用于咳嗽反射弧的中枢和外周，靶向在控制慢性咳嗽中起关键作用的阿片受体 [3] - 纳布啡目前未被美国缉毒局列入管制药物名单 [3] - Haduvio拟作为口服纳布啡ER的商品名，其安全性和有效性尚未得到任何监管机构的评估 [6] 目标市场与未满足需求 - IPF和非IPF ILD患者的慢性咳嗽存在高度未满足的医疗需求，且无FDA批准的疗法 [4] - 美国约有14万IPF患者，其中三分之二面临不受控制的慢性咳嗽 [4] - 美国约有22.8万非IPF ILD患者，其中50-60%患有不受控制的慢性咳嗽 [4] - 慢性咳嗽对患者影响显著，患者每天咳嗽次数可高达1500次，可能导致发病率和死亡率风险升高，包括疾病恶化、进展风险增加、呼吸道住院率上升以及生活质量下降 [4] - 难治性慢性咳嗽（RCC）同样存在高度未满足的医疗需求，且无FDA批准的疗法 [5] - 美国约有200万至300万RCC患者，该疾病被认为与涉及中枢和外周神经系统的咳嗽反射超敏反应有关，对患者造成身体、心理和社会层面的严重影响 [5]