公司业绩概览 - 公司2026年第一季度全球净收入为150.02亿美元，按报告基准计算同比增长12.4%，按运营基准计算同比增长10.3% [3][5] - 第一季度按GAAP计算的稀释后每股收益为0.39美元，同比下降45.8%；调整后稀释每股收益为2.65美元，同比增长7.7% [5][11] - 业绩受到与收购的无形资产研发和里程碑费用相关的不利影响，每股影响为0.41美元 [5][11][13] 各治疗领域收入表现 - 免疫学产品组合全球净收入为72.90亿美元，按报告基准计算同比增长16.4%，按运营基准计算同比增长14.3% [3][5] - 神经科学产品组合全球净收入为28.75亿美元，按报告基准计算同比增长26.0%，按运营基准计算同比增长24.3% [4][5] - 肿瘤学产品组合全球净收入为16.31亿美元，按报告基准计算同比下降0.2%，按运营基准计算同比下降3.0% [5][7] - 美学产品组合全球净收入为11.86亿美元，按报告基准计算同比增长7.6%，按运营基准计算同比增长5.1% [5][8] 主要产品收入详情 - Skyrizi全球净收入为44.83亿美元，按报告基准计算同比增长30.9%，按运营基准计算同比增长29.2% [5][6] - Rinvoq全球净收入为21.19亿美元，按报告基准计算同比增长23.3%，按运营基准计算同比增长20.2% [5][6] - Humira全球净收入为6.88亿美元，按报告基准计算同比下降38.6%，按运营基准计算同比下降40.3% [5][6] - Vraylar全球净收入为9.05亿美元，同比增长18.4% [5][11] - 治疗用Botox全球净收入为10.09亿美元，按报告基准计算同比增长16.5%，按运营基准计算同比增长14.9% [5][11] - Ubrelvy全球净收入为3.39亿美元，按报告基准计算同比增长41.4%，按运营基准计算同比增长41.2% [11] - Qulipta全球净收入为2.96亿美元，按报告基准计算同比增长53.6%，按运营基准计算同比增长51.3% [11] - Venclexta全球净收入为7.70亿美元，按报告基准计算同比增长15.7%，按运营基准计算同比增长9.7% [11] - Imbruvica全球净收入为5.56亿美元，同比下降24.7% [11] - 美容用Botox全球净收入为6.68亿美元，按报告基准计算同比增长20.2%，按运营基准计算同比增长17.0% [11] 研发与监管进展 - 公司已向美国FDA提交申请，寻求批准Skyrizi用于中重度活动性克罗恩病成人患者的皮下诱导治疗，预计今年晚些时间获得批准决定 [11] - 公司已向FDA提交Rinvoq用于治疗成人和青少年重度斑秃的新适应症申请 [11] - 在2026年美国皮肤病学会年会上，公司展示了支持其在免疫介导性皮肤病领域领导地位的关键数据，包括Skyrizi在银屑病、Rinvoq在特应性皮炎的真实世界证据，以及Rinvoq在白癜风和斑秃的三期数据 [11][12] - 美国FDA批准了Venclexta与acalabrutinib联合疗法用于治疗既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病成人患者 [14] - 公司在妇科肿瘤学会年会上公布了Elahere在铂敏感卵巢癌的二期数据，显示客观缓解率超过60% [14] - 公司收到了FDA关于首创的A型肉毒杆菌神经毒素血清型E药物trenibotulinumtoxinE的生物制品许可申请的完全回应函，该函要求提供有关生产工艺的额外信息，但未提出任何安全性或有效性问题 [14] - 公司公布了其减肥候选药物ABBV-295一期研究的多剂量递增部分顶线结果，显示在治疗第12周和第13周出现具有临床意义的体重减轻 [14] 资本支出与投资 - 公司宣布投资14亿美元在北卡罗来纳州达勒姆建设一个占地185英亩的药品生产园区，该园区将整合先进制造、实验室技术和人工智能 [14] - 公司宣布投资3.8亿美元在其伊利诺伊州北芝加哥园区建设两个新的原料药生产设施，这些设施将整合先进制造技术和人工智能 [14] - 公司在德克萨斯州奥斯汀开设了爱力根医学研究所培训中心，这是过去一年内在美国开设的第三个此类培训中心 [14] 财务指引更新 - 公司将2026年全年调整后稀释每股收益指引区间从13.96-14.16美元上调至14.08-14.28美元 [5][13] - 更新的指引包含了与截至2026年第一季度产生的收购无形资产研发和里程碑费用相关的不利影响，每股影响为0.41美元 [5][13]