公司研发进展 - 公司自研管线药物BGB-B2033是一款在研抗GPC3×4-1BB双特异性抗体 [1] - 该药物正作为单药治疗或联合替雷利珠单抗和贝伐珠单抗，针对选定晚期或转移性实体瘤患者，在一项1期临床试验(NCT06427941)中进行评估 [1] 监管与适应症 - 2025年12月，美国FDA授予BGB-B2033快速通道认定 [1] - 该认定用于治疗既往全身治疗期间或之后出现疾病进展的肝细胞癌（HCC）成人患者 [1]