文章核心观点 - 在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上，针对RAS信号通路抑制的治疗策略势头增强，这凸显了Can-Fite BioPharma旗下药物Namodenoson在胰腺癌治疗中通过抑制RAS等多条通路的作用机制及其临床数据的潜力[1][2] Namodenoson的作用机制与临床前数据 - Namodenoson通过多通路机制发挥抗肿瘤活性，包括调控RAS、Wnt/β-catenin和NF-κB信号通路，从而导致细胞凋亡并显著抑制肿瘤生长[2] - 临床前研究证明Namodenoson在胰腺癌模型中具有强效抗肿瘤活性[2] - Namodenoson是一种高选择性的A3腺苷受体(A3AR)激动剂[5] Namodenoson在胰腺癌的临床进展 - Namodenoson作为单药治疗胰腺癌的2a期研究已完成入组[3] - 临床观察显示数名患者实现了长期的疾病控制，其中一名患者已持续接受治疗和随访约16个月[3] - Namodenoson已获得美国食品药品监督管理局(FDA)针对胰腺癌治疗的孤儿药认定[5] 胰腺癌治疗的市场与医学背景 - 胰腺癌是致死率最高的恶性肿瘤之一，治疗选择有限且长期生存率差[4] - 约90%的胰腺癌与KRAS通路激活相关，突显了能够调控该信号网络的疗法的重要性[4] Can-Fite BioPharma公司及其研发管线 - Can-Fite BioPharma是一家处于临床研发后期的公司，其平台技术旨在针对癌症、肝脏及炎症性疾病等价值数十亿美元的市场[6] - 公司主要候选药物Piclidenoson针对银屑病的3期试验已报告顶线结果，并已启动一项关键性3期试验[6] - Namodenoson正在针对肝细胞癌(HCC)进行3期试验，针对MASH进行2b期试验，以及针对胰腺癌进行2a期研究[6] - Namodenoson在美国和欧洲均获得孤儿药认定，并获FDA授予作为HCC二线治疗的快速通道资格[6] - Namodenoson在结直肠癌、前列腺癌和黑色素瘤等其他癌症中也显示出潜在的治疗概念验证[6] - 公司第三款候选药物CF602在治疗勃起功能障碍方面显示出疗效[6] - 公司药物在迄今超过1,600名患者的临床研究中表现出良好的安全性[6]