公司动态更新 - 公司正在按计划进行动物研究1 (GLP-1-A26-1)，该研究已于2026年6月10日开始给药，预计研究结果将在9月初出炉 [1][2] - 该研究旨在评估使用DehydraTECH技术处理的司美格鲁肽(DHT-sema)和CBD(DHT-CBD)的多种配方增强效果，以探索性能提升潜力并主张新的知识产权 [1] - 研究的一个新颖目标是评估SNAC（诺和诺德口服产品Rybelsus和Wegovy的现行辅料）的创新替代配方，若公司能科学证明其配方具有相似或更优性能，则可能建立有价的新专有知识产权，并为GLP-1领域提供一个有价值的SNAC替代方案 [3] - 为此，公司已提交了3项新的专利申请，以保护该领域的最新技术改进 [3] 研究设计与目标 - 研究使用Sprague-Dawley大鼠，设置了11个独立的试验组，评估多种不同的新型配方 [4] - 在给药后8-24小时内的多个时间点采集血样，以量化每种配方的药代动力学性能 [4] - 研究还将测量药物在脑中的浓度，因为DehydraTECH技术过去已显示出活性成分向脑组织吸收的明显优势，鉴于GLP-1药物性能越来越被认为包含甚至依赖于大脑神经化学的参与，脑生物分布至关重要 [4] - 研究将设置一个使用现有DHT-sema配方的参照组和一个使用现有DHT-CBD配方的参照组，公司将利用专有的历史数据和这些参照组作为基线比较物，以寻找改进领域 [5] 知识产权与财务状况 - 公司于2026年6月11日获得了其第21专利家族（用于治疗高血压的药物组合物和方法）的首个澳大利亚专利授权（2023302884），这是该家族的第7项专利，此前已在美国获得3项、欧洲1项、日本2项授权，该专利有效期至2043年4月25日 [6] - 公司拥有强大的知识产权组合，在全球范围内已获得66项专利，并有更多专利正在申请中 [7] - 本次动物研究完全由公司现有资源提供资金 [6] 公司技术平台 - DehydraTECH™是公司的专利药物递送配方和加工平台技术，通过口服给药改善多种药物进入血液的方式 [7] - 该技术已多次被证明能够增加生物吸收、减少副作用，并更有效地使某些药物穿过血脑屏障 [7] - 公司拥有一个持照的内部研究实验室 [7]