核心交易与合作公告 - 中国生物制药将自主研发的慢性阻塞性肺疾病（COPD）创新药TQC3721的海外权益以总额最高19亿美元授权给阿斯利康，创下近三年中国呼吸领域单产品交易额之最 [1] - 同日，公司宣布深化与葛兰素史克（GSK）的战略合作，获得GSK两款全球重磅呼吸创新药在中国内地的独家商业化权益 [1] 与阿斯利康的TQC3721授权合作 - 授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可 [1] - 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球（含中国）独家许可 [1] - TQC3721是PDE3/4抑制剂，为近二十年COPD领域首个创新吸入制剂，被认为具有百亿级全球市场潜力 [2] - COPD是全球第三大致死原因，目前全球有5亿患者，存在较大未满足需求 [2] - TQC3721通过对PDE3与PDE4的均衡抑制，实现支气管扩张与抗炎协同增效，有望改善肺功能并降低急性加重风险 [2] - TQC3721布局了雾化吸入混悬液与干粉吸入粉雾剂两种剂型，雾化吸入混悬液已在中国开展三期临床试验，干粉吸入粉雾剂推进至二期临床 [2] 与葛兰素史克（GSK）的战略合作深化 - 公司旗下正大天晴将全面负责氟替美维吸入粉雾剂（全再乐）、乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂（欧乐欣）在中国内地的进口、分销、医院准入及推广活动 [3] - GSK将继续作为两款药品的上市许可持有人，负责监管注册、质量控制、药物警戒及全球品牌策略 [3] - 这两款产品均为全球呼吸领域标杆级基石用药，全球累计销售超过230亿美元 [3] - 全再乐是目前中国首个且唯一可同时用于哮喘和慢阻肺维持治疗的单吸入装置三联疗法，2025年全球销售额约40亿美元，稳居全球吸入制剂销售额首位 [3] - 欧乐欣是GOLD指南推荐的COPD核心双支扩治疗方案，2025年全球销售额约7亿美元，为全球双支扩品类领先品牌 [3] 公司的商业化能力与行业地位 - 公司拥有近2000人的专业化学术推广团队，渠道网络覆盖全国超9000家各级医疗机构，在呼吸领域市占率稳居行业第一 [3] - 公司成熟的医院准入能力、深度终端覆盖网络及领先的合规运营体系，有望加速患者覆盖，最大化释放合作产品的商业价值 [3] - 截至目前，公司已与赛诺菲、默沙东、GSK、阿斯利康、勃林格殷格翰等多家头部外资药企合作，合作边界持续拓宽，形成了清晰、可持续的增长曲线 [4]