文章核心观点 公司宣布一项新研究，对比MTM/mL和mVAF测量循环肿瘤DNA（ctDNA）的性能，MTM/mL比mVAF更能准确衡量ctDNA，支持Signatera用于ctDNA定量的效用 [1][4] 研究相关 - 研究发表在《Molecular Oncology》，使用公司的Signatera测试，对比MTM/mL和mVAF测量ctDNA的性能 [1] - 分析了来自23,543名患者的55,183份ctDNA阳性样本的数据，报告了MTM/mL和mVAF的相关性以及它们与患者预后的相关性 [2] - 18,426名有纵向ctDNA测量的患者中，13.3%用MTM/mL和mVAF计算的ctDNA轨迹不一致；IV期接受免疫治疗的患者中，MTM/mL测量的ctDNA动态对治疗反应的预测性比mVAF高近2倍；一例转移性三阴性乳腺癌患者中，全身治疗期间疾病进展表现为MTM/mL值升高，而mVAF水平保持稳定 [3] Signatera介绍 - 是针对曾被诊断患有癌症的患者的个性化、肿瘤知情的分子残留疾病测试，利用循环肿瘤DNA检测和量化体内残留癌症，比标准护理工具更早发现复发，帮助优化治疗决策 [5] - 可用于临床和研究，医疗保险覆盖结直肠癌、乳腺癌（IIb期及以上）和肌肉浸润性膀胱癌患者，以及任何实体瘤的免疫治疗监测，已在多种癌症类型和适应症中得到临床验证 [5] 公司介绍 - 是无细胞DNA检测的全球领导者，致力于肿瘤学、女性健康和器官健康，目标是使个性化基因检测和诊断成为标准护理的一部分 [6] - 测试经180多篇同行评审出版物验证，具有高准确性，在得克萨斯州奥斯汀和加利福尼亚州圣卡洛斯运营符合ISO 13485标准、获得CAP认证和CLIA认证的实验室 [6]