文章核心观点 临床阶段生物制药公司Acrivon Therapeutics宣布其总裁兼首席执行官将于2024年1月11日在第42届摩根大通医疗保健大会上进行公司概况介绍 ，并介绍了公司业务及在研药物情况 [1] 公司介绍 - 临床阶段生物制药公司，利用专有蛋白质组学患者应答者识别平台AP3开发精准肿瘤药物，将药物与预计对特定药物敏感的患者匹配 [2] - AP3平台可无偏测量化合物对整个肿瘤细胞蛋白质信号网络的影响及药物诱导的耐药机制，用于优化单药治疗活性的药物设计、识别合理的药物组合及创建药物特异性专有OncoSignature伴随诊断 [2] 公司在研药物 - 领先候选药物ACR - 368是一种选择性小分子抑制剂，靶向CHK1和CHK2，正在多种肿瘤类型的潜在注册性2期试验中推进，已获FDA快速通道认定，其OncoSignature检测已在临床前研究中广泛评估，FDA授予该检测突破性设备认定 [2] - 利用AP3平台开发临床前阶段管线项目，包括开发候选药物ACR - 2316（一种选择性双WEE1/PKMYT1抑制剂）及针对DNA损伤反应通路中两个关键节点的其他项目 [2] 会议信息 - 公司总裁兼首席执行官Peter Blume - Jensen将于2024年1月11日上午11:15 PT在旧金山举行的第42届摩根大通医疗保健大会上进行公司概况介绍 [1] - 可通过公司网站投资者板块的活动与演示页面观看直播，活动结束后30天内可通过同一链接观看重播 [1]